CAS 27434-98-6

4H-1-Benzopyrane-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-méthoxy-3-[(4-méthoxyphényl)méthylène]-, (E)-

Description :

4H-1-Benzopyrane-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-méthoxy-3-[(4-méthoxyphényl)méthylène]-, (E)-, également connu sous son numéro CAS 27434-98-6, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un noyau de benzopyrane, des groupes hydroxyles et des substituants méthoxy. Ce composé présente des propriétés typiques des flavonoïdes, connus pour leur activité antioxydante et leurs potentiels bienfaits pour la santé. La présence de plusieurs groupes hydroxyles améliore sa réactivité et sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que les groupes méthoxy contribuent à sa stabilité et à sa lipophilie. La configuration (E) indique un agencement géométrique spécifique autour de la double liaison dans la molécule, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres substances. Ce composé pourrait être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique en raison de ses potentielles applications thérapeutiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses, bien que d'autres études soient nécessaires pour élucider complètement ses effets biologiques et ses mécanismes d'action.

Formule : C₁₈H₁₆O₆

InChI : InChI=1S/C18H16O6/c1-22-12-5-3-10(4-6-12)7-11-9-24-18-15(16(11)21)13(19)8-14(20)17(18)23-2/h3-8,19-20H,9H2,1-2H3/b11-7+

Code InChI : InChIKey=ZQTVKHLRTZRJSM-YRNVUSSQSA-N

SMILES : O=C\1C=2C(=C(OC)C(O)=CC2O)OC/C1=C\C3=CC=C(OC)C=C3

Synonymes :

• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methylene]-, (E)-
• 4-Chromanone, 5,7-dihydroxy-8-methoxy-3-(p-methoxybenzylidene)-, (E)-

4'-O-Methylpunctatin

CAS : 27434-98-6

4'-O-Methylpunctatin is a specialized natural product, classified as a methoxyflavone, which is derived from specific plant sources known for their diverse phytochemical compositions. Structurally, it is a derivative of punctatin, modified through methylation, enhancing its biological properties and stability. This compound acts through various mechanisms, primarily influencing glucose metabolism pathways. It exhibits inhibitory effects on enzymes like α-glucosidase and provides antioxidant properties that protect pancreatic β-cells from oxidative stress.

Formule : C₁₈H₁₆O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 328.32 g/mol

Ref: 3D-XM161959