CAS 27462-39-1
:6H-Purine-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-b-D-xylopyranosyl-
Description :
La substance chimique connue sous le nom de "6H-Purine-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-b-D-xylofuranosyl-" avec le numéro CAS 27462-39-1 est un dérivé de nucléoside, spécifiquement un nucléoside purique. Elle présente une base purique, qui est une structure bicyclique composée d'anneaux fusionnés d'imidazole et de pyrimidine, et est caractérisée par la présence d'un groupe amino en position 2. Le composé est lié à un groupe de sucre, spécifiquement un groupe β-D-xylofuranosyl, qui est un cycle de sucre à cinq membres. Cette structure est significative en biochimie car elle joue un rôle dans la formation de nucléotides, qui sont les éléments constitutifs des acides nucléiques comme l'ADN et l'ARN. Le composé est généralement impliqué dans divers processus biologiques, y compris le métabolisme cellulaire et le transfert d'informations génétiques. Ses propriétés peuvent inclure la solubilité dans l'eau et des interactions potentielles avec des enzymes et d'autres biomolécules, ce qui le rend pertinent dans la recherche pharmaceutique et biochimique.
Formule :C10H13N5O5
Synonymes :- Guanine,9-b-D-xylofuranosyl- (8CI)
- 9-b-D-Xylofuranosylguanine
- Nsc115607
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3 produits concernés.
9-(b-D-Xylofuranosyl)guanine
CAS :9-(b-D-Xylofuranosyl)guanine is a Nucleoside Derivative - Xylo-nucleoside.Formule :C10H13N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.249-(beta-D-Xylofuranosyl)guanine
CAS :<p>9-(β-D-xylofuranosyl)guanine (9XG) is a trifluoride. It is an antiviral agent that inhibits the growth of herpes virus, in particular by methylating guanosine to 9-methylguanosine in the viral DNA. 9XG binds to the viral DNA and prevents its replication through the inhibition of RNA synthesis. The drug is active against many different types of viruses and has been shown to be effective against tissue cultures infected with herpes virus. 9XG is synthesized from guanosine and boron trifluoride etherate, which are reacted at -78 degrees Celsius for three days. This yields a mixture of compounds with various peracylation groups, which are then separated by chromatography.</p>Degré de pureté :Min. 95%


