CAS 27464-82-0

2,5-Diméthyl-1,3,4-thiadiazole

Description :

2,5-Diméthyl-1,3,4-thiadiazole est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote et un atome de soufre, ainsi que deux groupes méthyle attachés aux atomes de carbone aux positions 2 et 5. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon son état physique à température ambiante. Il est connu pour ses propriétés aromatiques distinctes et est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de divers médicaments et agrochimiques. La présence de l'anneau de thiadiazole confère une réactivité chimique unique, en faisant un élément de base précieux dans le développement de composés biologiquement actifs. De plus, 2,5-Diméthyl-1,3,4-thiadiazole présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans diverses réactions chimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.

Formule : C₄H₆N₂S

InChI : InChI=1S/C4H6N2S/c1-3-5-6-4(2)7-3/h1-2H3

Code InChI : InChIKey=JXQGICFGPUAVLJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1SC(C)=NN1

Synonymes :

• 1,3,4-Thiadiazole, 2,5-dimethyl-
• 2,5-Dimethylthiadiazole
• Nsc 93787
• 2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS : 27464-82-0

Formule : C₄H₆N₂S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 114.1688

Ref: IN-DA003FZ6

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS : 27464-82-0

Formule : C₄H₆N₂S

Masse moléculaire : 114.17

Ref: 7W-GX9008

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS : 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

Formule : C₄H₆N₂S

Degré de pureté : ≥95%

Couleur et forme : white crystals

Masse moléculaire : 114.17g/mol

Ref: 54-OR24865

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole

CAS : 27464-82-0

2,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazole is a tetranuclear molecule that can be used as a photocatalyst. This compound has been shown to have a high rate of reaction with chloride ion and nucleophilic attack on the carbonyl group in the presence of ultraviolet light. The stability of 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole is dependent on the substitution pattern of the methyl groups on the ring system. The addition of electron withdrawing substituents such as nitro or cyano groups increases reactivity. X-ray data shows that this compound has an S configuration when it reacts with chloride ion. The UV spectrum for 2,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazole shows that it absorbs in the range from 200 to 400 nm with a maximum absorption at 270 nm.

Formule : C₄H₆N₂S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 114.17 g/mol

Ref: 3D-FD165551