CAS 27477-88-9

1,4,5,8,9-pentaméthylcarbazole

Description :

1,4,5,8,9-pentaméthylcarbazole est un composé organique appartenant à la famille des carbazoles, caractérisé par sa structure aromatique polycyclique. Il présente un noyau de carbazole avec cinq groupes méthyles attachés aux positions 1, 4, 5, 8 et 9, ce qui influence considérablement ses propriétés physiques et chimiques. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et présente un point de fusion relativement élevé en raison de sa structure aromatique stable. Il est connu pour sa fluorescence et ses applications potentielles dans l'électronique organique, en particulier dans les diodes électroluminescentes (DEL) et les cellules photovoltaïques organiques. La présence de plusieurs groupes méthyles améliore sa solubilité dans les solvants organiques tout en affectant ses propriétés électroniques, ce qui en fait un sujet d'intérêt en science des matériaux. De plus, 1,4,5,8,9-pentaméthylcarbazole peut présenter des propriétés photophysiques intéressantes, y compris des spectres d'absorption et d'émission qui peuvent être ajustés en variant le motif de substitution ou l'environnement. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₇H₁₉N

InChI : InChI=1/C17H19N/c1-10-6-8-12(3)16-14(10)15-11(2)7-9-13(4)17(15)18(16)5/h6-9H,1-5H3

SMILES : Cc1ccc(C)c2c1c1c(C)ccc(C)c1n2C

Synonymes :

• 1,4,5,8,9-pentamethyl-9H-carbazole
• 1,4,5,8,9-PENTAMETHYLCARBAZOLE

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

CAS : 27477-88-9

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 237.34g/mol

Ref: 54-OR6832

1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole

CAS : 27477-88-9

The 1,4,5,8,9-Pentamethylcarbazole (PMC) molecule is a modified aromatic compound. It is one of the most common modifiers in analytical chemistry due to its high electron density and chemical stability. The chloride anion can be introduced into the PMC molecule by reacting with chloroform in the presence of a strong base. This reaction produces the chloride-substituted PMC that has been shown to have increased electron density and lower redox potentials than unsubstituted PMC. The chloride ion may also be introduced into PMC molecules through oxidation with hypochlorite or hydrogen peroxide. The chloride-substituted PMC can also be used as a quencher for fluorescence exciplexes formed between guest molecules and oxalate esters. These interactions are dependent on solvent polarity and can be enhanced by adding a fatty acid to the mixture. Fluorescence measurements indicate that these interactions are relatively efficient

Formule : C₁₇H₁₉N

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 237.34 g/mol

Ref: 3D-FP66888