CAS 2750-44-9

3,3-Dichloro-1,1,1,5,5,5-hexaméthyltrisiloxane

Description :

3,3-Dichloro-1,1,1,5,5,5-hexaméthyltrisiloxane est un composé de siloxane caractérisé par sa structure unique, qui comprend un squelette de trisiloxane avec plusieurs groupes méthyle et des substituants dichlorés. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux siloxanes, telles que la stabilité thermique, une faible tension superficielle et l'hydrophobicité. La présence d'atomes de chlore peut conférer une réactivité supplémentaire et influencer sa solubilité dans divers solvants. Il est souvent utilisé dans des applications telles que les formulations de silicone, les traitements de surface et comme intermédiaire dans la synthèse chimique. La structure moléculaire du composé lui permet de fonctionner efficacement dans diverses applications industrielles, y compris comme lubrifiant ou dans des produits de soin personnel. Les fiches de données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques environnementaux et sanitaires s'il n'est pas géré correctement. Dans l'ensemble, 3,3-Dichloro-1,1,1,5,5,5-hexaméthyltrisiloxane est un produit chimique polyvalent avec des caractéristiques spécifiques qui le rendent précieux dans divers processus chimiques et industriels.

Formule : C₆H₁₈Cl₂O₂Si₃

InChI : InChI=1/C6H18Cl2O2Si3/c1-11(2,3)9-13(7,8)10-12(4,5)6/h1-6H3

SMILES : C[Si](C)(C)O[Si](Cl)(Cl)O[Si](C)(C)C

Synonymes :

• Trisiloxane, 3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-

BIS(TRIMETHYLSILOXY)DICHLOROSILANE

CAS : 2750-44-9

Specialty Silicon-Based Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Bis(trimethylsiloxy)dichlorosilane; 3,3-Dichlorohexamethyltrisiloxane
Sterically-hindered for the protection of diolsSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formule : C₆H₁₈Cl₂O₂Si₃

Degré de pureté : 92%

Couleur et forme : Straw Liquid

Masse moléculaire : 277.37

Ref: 3H-SIB1837.0

Trisiloxane, 3,3-dichloro-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-

CAS : 2750-44-9

Formule : C₆H₁₈Cl₂O₂Si₃

Masse moléculaire : 277.3684

Ref: IN-DA002TY8