CAS 27508-85-6
:5,7-diméthoxy-1H-indole
Description :
5,7-diméthoxy-1H-indole est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. La présence de deux groupes méthoxy aux positions 5 et 7 de l'anneau indole influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. Il est souvent étudié pour ses activités biologiques potentielles, y compris son rôle en chimie médicinale et comme précurseur dans la synthèse de divers médicaments. Les substituants méthoxy peuvent augmenter la lipophilie du composé, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, 5,7-diméthoxy-1H-indole peut présenter des propriétés de fluorescence, ce qui le rend utile dans certaines applications analytiques. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des réactions de couplage, qui sont précieuses en chimie organique synthétique.
Formule :C10H11NO2
InChI :InChI=1/C10H11NO2/c1-12-8-5-7-3-4-11-10(7)9(6-8)13-2/h3-6,11H,1-2H3
SMILES :COc1cc2cc[nH]c2c(c1)OC
Trier par
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3 produits concernés.
5,6-Dimethoxyindole
CAS :Formule :C10H11NO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :177.19985,7-Dimethoxyindole
CAS :<p>5,7-Dimethoxyindole is a potent inhibitor of the enzyme oxidase. 5,7-Dimethoxyindole has been shown to inhibit the growth of a number of fungi, including Phytophthora infestans and Cryptococcus neoformans. The molecular modeling studies have shown that this molecule can form an H-bond with the acceptor in the active site of the enzyme and prevent access by substrate. This inhibition has been shown to be competitive with respect to ferrous ions and noncompetitive with respect to other cofactors. 5,7-Dimethoxyindole also inhibits integrase enzymes, which are involved in DNA integration during viral replication. 5,7-Dimethoxyindole was found to bind to a pharmacophore model for integrase inhibitors and formylation reactions. This compound is also magnetic due to its high electron density at the methoxy group.</p>Formule :C10H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :177.2 g/mol


