CAS 2752-65-0

Acide gambogique

Description :

Acide gambogique, avec le numéro CAS 2752-65-0, est un composé naturel dérivé de la résine de l'arbre Garcinia hanburyi, communément connu sous le nom de gamboge. Ce pigment jaunâtre est principalement composé d'un mélange complexe de xanthones polycycliques. Acide gambogique présente une gamme d'activités biologiques, y compris des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et des propriétés anticancéreuses potentielles, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Il se caractérise par sa couleur jaune et est soluble dans des solvants organiques, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé a été étudié pour ses effets sur diverses lignées cellulaires cancéreuses, montrant des promesses dans l'inhibition de la croissance tumorale. De plus, Acide gambogique a été utilisé dans la médecine traditionnelle, en particulier en Asie du Sud-Est, pour ses propriétés thérapeutiques. Cependant, son utilisation s'accompagne de prudence en raison de la toxicité potentielle à des concentrations plus élevées. Dans l'ensemble, Acide gambogique représente un domaine d'étude significatif dans la chimie des produits naturels et ses applications en médecine.

Formule : C₃₈H₄₄O₈

InChI : InChI=1/C38H44O8/c1-20(2)10-9-15-36(8)16-14-24-29(39)28-30(40)26-18-23-19-27-35(6,7)46-37(33(23)41,17-13-22(5)34(42)43)38(26,27)45-32(28)25(31(24)44-36)12-11-21(3)4/h10-11,13-14,16,18,23,27,39H,9,12,15,17,19H2,1-8H3,(H,42,43)/b22-13-/t23?,27?,36-,37?,38-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=GEZHEQNLKAOMCA-RRZNCOCZSA-N

SMILES : C(/C=C(\C(O)=O)/C)[C@@]12[C@]34C(C(=O)C=5C(O3)=C(CC=C(C)C)C6=C(C5O)C=C[C@](CCC=C(C)C)(C)O6)=C[C@@](C1=O)(C[C@]4(C(C)(C)O2)[H])[H]

Synonymes :

• (2Z)-2-Methyl-4-[(1R,3aS,5S,11R,14aS)-3a,4,5,7-tetrahydro-8-hydroxy-3,3,11-trimethyl-13-(3-methyl-2-buten-1-yl)-11-(4-methyl-3-penten-1-yl)-7,15-dioxo-1,5-methano-1H,3H,11H-furo[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl]-2-butenoic acid
• (2Z)-4-[(11R,14aS)-8-hydroxy-3,3,11-trimethyl-13-(3-methylbut-2-en-1-yl)-11-(4-methylpent-3-en-1-yl)-7,15-dioxo-3a,4,5,7-tetrahydro-3H,11H-1,5-methanofuro[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl]-2-methylbut-2-enoic acid
• 1,5-Methano-1H,3H,11H-furo(3,4-g)pyrano(3,2-b)xanthene-1-crotonic acid, 3a,4,5,7-tetrahydro-8-hydroxy-alpha,3,3,11-tetramethyl-13-(3-methyl-2-butenyl)-11-(4-methyl-3-pentenyl)-7,15-dioxo-, (Z)-
• 1,5-Methano-1H,3H,11H-furo[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthene-1-crotonic acid, 3a,4,5,7-tetrahydro-8-hydroxy-α,3,3,11-tetramethyl-13-(3-methyl-2-butenyl)-11-(4-methyl-3-pentenyl)-7,15-dioxo-, (Z)-
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-4-[(1R,3aS,5S,11R,14aS)-3a,4,5,7-tetrahydro-8-hydroxy-3,3,11-trimethyl-13-(3-methyl-2-buten-1-yl)-11-(4-methyl-3-penten-1-yl)-7,15-dioxo-1,5-methano-1H,3H,11H-furo[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl]-, (2Z)-
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-4-[(1R,3aS,5S,11R,14aS)-3a,4,5,7-tetrahydro-8-hydroxy-3,3,11-trimethyl-13-(3-methyl-2-butenyl)-11-(4-methyl-3-pentenyl)-7,15-dioxo-1,5-methano-1H,3H,11H-furo[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl]-, (2Z)-
• 2-Butenoic acid, 2-methyl-4-[3a,4,5,7-tetrahydro-8-hydroxy-3,3,11-trimethyl-13-(3-methyl-2-butenyl)-11-(4-methyl-3-pentenyl)-7,15-dioxo-1,5-methano-1H,3H,11H-furo[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl]-, [1R-[1α,1(Z),3aβ,5α,11β,14aS*]]-
• B''-Guttiferin
• Cambogic acid
• R-Gambogic acid
• Ui1907
• beta-Guttiferin
• Gambogic acid
• Gambogic acid, 95%, a caspases activator
• 3,3,11-tetramethyl-13-(3-methyl-2-butenyl)-11-(4-7-tetrahydro-8-hydroxy-alph
• Guttic acid
• β-Guttilactone
• B"-Guttiferrin
• Gambogic acid, 97%(HPLC)
• 1,51,5-Methano-1H,3H,11H-furo(3,4-G)pyrano(3,2-B)xanthene-1-crotonic acid
• cambogicacid
• Beta-Guttiferrin
• R,S-Gambogic acid
• alpha-GaMbogic acid
• BETA-GUTTILACTONE
• Guttatic acid
• (z)-methyl-3-pentenyl)-
• GaMbogic aci
• GUTTATIC ACID
• 1,5-methano-1h,3h,11h-furo(3,4-g)pyrano(3,2-b)xanthene-1-crotonicacid,3a,4,5,
• (2Z)-2-Methyl-4-[(1R,3aS,5S,11R,14aS)-3a,4,5,7-tetrahydro-8-hydroxy-3,3,11-trimethyl-13-(3-methyl-2-butenyl)-11-(4-methyl-3-pentenyl)-7,15-dioxo-1,5-methano-1H,3H,11H-furo[3,4-g]pyrano[3,2-b]xanthen-1-yl]-2-butenoicacid
• GUTTIC ACID
• 1,5-Methano-1H,3H,11H-furo(3,4-g)pyrano(3,2-b)xanthene-1-crotonic acid
• Gambogic acid, >=98%

GAMBOGIC ACID

CAS : 2752-65-0

Formule : C₃₈H₄₄O₈

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 628.7512

Ref: IN-DA00BD9X

Gambogic Acid

CAS : 2752-65-0

Gambogic Acid

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 628.75g/mol

Ref: 54-BUP10107

Gambogic Acid

CAS : 2752-65-0

Gambogic Acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 628.75g/mol

Ref: 54-OR1023023

Gambogic acid

CAS : 2752-65-0

Gambogic acid is a tissue-specific proteasome inhibitor, which has anticancer, anti-inflammatory, and anti-angiogenesis activities. Gambogic acid induces LRIG1 (leucine-rich repeat and Ig-like domain-containing-1) upregulation, which is responsible for EGFR (epidermal growth factor receptor) degradation and its downstream Akt/mTORC1 inhibition.

Formule : C₃₈H₄₄O₈

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 628.762

Ref: BP-BP0613

Gambogic acid

CAS : 2752-65-0

Formule : C₃₈H₄₄O₈

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Yellow to orange powder

Masse moléculaire : 628.75

Ref: 7W-GL8216

Gambogic Acid

CAS : 2752-65-0

Gambogic Acid (Guttic Acid) ( EC50=0.78-1.64 uM) activates caspases.

Formule : C₃₈H₄₄O₈

Degré de pureté : 97.16% - 98.67%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 628.75

Ref: TM-T6185

R,s-gambogic acid

CAS : 2752-65-0

Oxygen-heterocyclic compound

Formule : C₃₈H₄₄O₈

Degré de pureté : ≥ 95.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 628.76

Ref: 5G-80455

R-gambogic acid

CAS : 2752-65-0

Oxygen-heterocyclic compound

Formule : C₃₈H₄₄O₈

Degré de pureté : ≥ 90.0 % (HPLC)

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 628.76

Ref: 5G-85875

Gambogic acid

CAS : 2752-65-0

Gambogic acid is a xanthonoid compound, which is a naturally occurring product derived from the resin of Garcinia hanburyi, a tree found in Southeast Asia. It functions primarily through its apoptotic and anti-proliferative effects on cancer cells. Mechanistically, Gambogic acid binds to transferrin receptors, leading to the disruption of cell survival pathways, inhibition of the NF-kB signaling pathway, and induction of apoptosis by activating caspases and influencing mitochondrial pathways.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FG42759