CAS 2756978-82-0

2,4-Pyrimidinediamine, 5-bromo-N4-[2-(diméthylphosphinyl)-4-méthylphényl]-N2-[2-méthoxy-5-méthyl-4-[4-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-1-pipéridinyl]phényl]-

Description :

2,4-Pyrimidinediamine, 5-bromo-N4-[2-(diméthylphosphinyl)-4-méthylphényl]-N2-[2-méthoxy-5-méthyl-4-[4-(4-méthyl-1-pipérazinyl)-1-pipéridinyl]phényl]- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure multifonctionnelle, qui comprend un cycle pyrimidine, plusieurs systèmes aromatiques et divers substituants qui améliorent sa réactivité chimique et son activité biologique potentielle. La présence de brome suggère qu'il pourrait participer à des réactions de substitution électrophile, tandis que le groupe diméthylphosphinyle indique des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments. Les moieties de pipérazine et de pipéridine du composé peuvent contribuer à son interaction avec des cibles biologiques, influençant possiblement ses propriétés pharmacocinétiques. De plus, les groupes méthoxy et méthyle peuvent affecter la solubilité et la lipophilie, qui sont critiques pour la conception de médicaments. Dans l'ensemble, la structure complexe de ce composé suggère qu'il pourrait présenter des propriétés uniques, ce qui le rend intéressant dans des domaines de recherche tels que le développement de médicaments et les agrochimiques. Cependant, l'activité biologique spécifique et les profils de sécurité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études empiriques.

Formule : C₃₁H₄₃BrN₇O₂P

Synonymes :

• 2,4-Pyrimidinediamine, 5-bromo-N4-[2-(dimethylphosphinyl)-4-methylphenyl]-N2-[2-methoxy-5-methyl-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-

DA-0157

CAS : 2756978-82-0

DA-0157 is an orally active inhibitor targeting EGFR and ALK, designed to overcome resistance mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC). It effectively inhibits the proliferation of Ba/F3-EGFR Del19/T790M/C797S (IC50= 6.9 nM), Ba/F3-EGFR WT (IC50= 0.83 μM), Ba/F3-EML4-ALK-L1196M (IC50= 5.5 nM), and Ba/F3-EML4-ALK (IC50= 7.4 nM). Additionally, DA-0157 inhibits CYP2D6 with an IC50 of 5.26 μM and demonstrates antitumor activity in mouse models.

Formule : C₃₁H₄₃BrN₇O₂P

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 656.597

Ref: TM-T205118