CAS 27610-27-1

Solerole

Description :

Solerole, avec le numéro CAS 27610-27-1, est un composé chimique qui appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'alcools. Il se caractérise par la présence d'un groupe fonctionnel hydroxyle (-OH), qui confère certaines propriétés typiques des alcools, telles que la solubilité dans l'eau et la capacité à participer à des liaisons hydrogène. Solerole est souvent utilisé dans diverses applications industrielles, notamment comme solvant ou dans la synthèse d'autres composés chimiques. Sa structure moléculaire contribue à sa réactivité et à son interaction avec d'autres substances. De plus, comme de nombreux composés organiques, Solerole peut présenter des propriétés physiques spécifiques telles que les points d'ébullition et de fusion, la densité et la viscosité, qui sont influencées par son poids moléculaire et sa structure. Les fiches de données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et de stockage, ainsi que pour les effets potentiels sur la santé associés à l'exposition. Dans l'ensemble, Solerole est un composé polyvalent avec des applications tant dans la recherche que dans l'industrie.

Formule : C₆H₁₀O₃

InChI : InChI=1S/C6H10O3/c1-4(7)5-2-3-6(8)9-5/h4-5,7H,2-3H2,1H3

Code InChI : InChIKey=KBLZKAKKJPDYKJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)(O)C1OC(=O)CC1

Synonymes :

• 2(3H)-Furanone, dihydro-5-(1-hydroxyethyl)-
• 27610-27-1
• 4,5-Dihydroxyhexanoic acid γ-lactone
• Dihydro-5-(1-hydroxyethyl)-2(3H)-furanone
• Solerole

Solerole

Produit contrôlé

CAS : 27610-27-1

Applications Solerole is derived from 2-Iodoacetamide (I685505), which is an alkylating agent commonly used in the alkylation of proteins.
References Woods, A.G.,et. al.: Biochem. Bioph. Res. Co., 419, 305 (2012); Samgina, T.Y., et. al.: J. Am. Soc. Mass Spec., 22, 2246 (2011)

Formule : C₆H₁₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 130.14

Ref: TR-S676630

5-(1-Hydroxyethyl)oxolan-2-one

CAS : 27610-27-1

5-(1-Hydroxyethyl)oxolan-2-one (5-HEOL) is a chiral compound. It is a potential new drug for the treatment of fungal infections. 5-HEOL has been shown to inhibit growth in vitro, and it also shows good efficacy in an animal model that mimics human infection with Candida albicans. This compound has been found to be safe and effective when administered orally to mice. The effect of 5-HEOL is stereoselective; it inhibits the growth of C. albicans yeast cells by blocking fatty acid synthesis at the level of transcription, while not affecting the production of fatty acids by mammalian cells.

Formule : C₆H₁₀O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 130.14 g/mol

Ref: 3D-CBA61027