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CAS 276669-74-0

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acide {3-[(trichloroacétyl)amino]phényl}boronique

Description :
acide {3-[(trichloroacétyl)amino]phényl}boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est en outre substitué par un groupe trichloroacétylamino. Ce composé présente généralement des propriétés telles que d'être un solide à température ambiante, avec une solubilité potentielle dans des solvants organiques polaires. Le groupe trichloroacétyle contribue à sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, tandis que la partie acide borique permet la participation à des réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence d'atomes de chlore améliore son électrophilicité, ce qui peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, qui peuvent être exploitées dans diverses applications, y compris la délivrance de médicaments et le développement de capteurs. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques et les groupes fonctionnels de ce composé en font un élément de construction polyvalent dans la recherche et le développement chimiques.
Formule :C8H7BCl3NO3
InChI :InChI=1/C8H7BCl3NO3/c10-8(11,12)7(14)13-6-3-1-2-5(4-6)9(15)16/h1-4,15-16H,(H,13,14)
SMILES :c1cc(cc(c1)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)O)B(O)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.