CAS 2785-75-3

3,5-Diméthyl-1,2-benzènediol

Description :

3,5-Diméthyl-1,2-benzènediol, également connu sous le nom de 3,5-diméthyl catéchol, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique comportant deux groupes hydroxyle (-OH) et deux groupes méthyle (-CH₃) attachés à un anneau benzénique. Ce composé est un dérivé du catéchol, avec les groupes méthyle positionnés aux positions 3 et 5 par rapport aux groupes hydroxyle. Il s'agit généralement d'un liquide ou d'un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. La présence de groupes hydroxyle confère des caractéristiques polaires, le rendant soluble dans l'eau et divers solvants organiques. 3,5-Diméthyl-1,2-benzènediol présente des propriétés antioxydantes et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des réactions d'oxydation et de substitution. Il est utilisé dans la synthèse organique et peut servir d'intermédiaire dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres composés chimiques. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations au contact de la peau ou des yeux.

Formule : C₈H₁₀O₂

InChI : InChI=1/C8H10O2/c1-5-3-6(2)8(10)7(9)4-5/h3-4,9-10H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=YGLVLWAMIJMBPF-UHFFFAOYSA-N

SMILES : OC1=C(C)C=C(C)C=C1O

Synonymes :

• 3,5-Dimethylpyrocatechol
• 1,2-benzenediol, 3,5-dimethyl-
• Pyrocatechol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-DIMETHYL-1,2-BENZENEDIOL
• 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol
• 1,2-Benzenediol, 3,5-dimethyl-
• 3,5-Dimethyl-1,2-benzenediol
• 3,5-Dimethylcatechol

3,5-Dimethylpyrocatechol

CAS : 2785-75-3

Formule : C₈H₁₀O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 138.1638

Ref: IN-DA00BR8D

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol

CAS : 2785-75-3

3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol is a chemical compound that belongs to the class of organic compounds. This molecule can be synthesised from 3,5-dimethylbenzoic acid. The oxidation of this molecule was achieved by using an intramolecular reaction with potassium permanganate. The configuration of the molecules are in a cis form. This molecule is used as an intermediate for various other organic compounds such as carbohydrates and antibiotics. 3,5-Dimethylbenzene-1,2-diol can be isolated from natural sources such as plants or fungi. The chemical synthesis of this molecule requires a Diels–Alder reaction between two cyclohexadiene rings and three methyl groups.

Formule : C₈H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 138.16 g/mol

Ref: 3D-CAA78575