CAS 27854-93-9

chlorhydrate de 1-(pyridin-3-yl)éthanamine

Description :

chlorhydrate de 1-(pyridin-3-yl)éthanamine, avec le numéro CAS 27854-93-9, est un composé chimique caractérisé par sa structure, qui comprend un cycle pyridine substitué par un groupe éthanamine. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de la forme de sel hydrochlorique, qui améliore sa solubilité par rapport à la base libre. Il est souvent utilisé dans la recherche et le développement pharmaceutique, en particulier dans la synthèse de diverses molécules bioactives. La présence du groupe pyridine suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, le composé peut présenter des propriétés basiques en raison du groupe amine, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alkylation et l'acylation. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des pratiques de laboratoire appropriées soient suivies.

3-Pyridinemethanamine, α-methyl-, (αS)-

CAS : 27854-93-9

Formule : C₇H₁₀N₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 122.1677

Ref: IN-DA002UY6

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

CAS : 27854-93-9

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 122.17g/mol

Ref: 54-OR941248

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

CAS : 27854-93-9

Formule : C₇H₁₀N₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 122.171

Ref: 10-F225884

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine

CAS : 27854-93-9

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine is a chiral, hydroxylamine derivative that acts as a catalyst for the asymmetric synthesis of pyridines. It is used in the preparation of enantiomerically pure (R)-(+)-2-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid and its derivatives. The catalytic enantioselective synthesis of (R)-(+)-2-hydroxy-3-pyridinecarboxylic acid has been achieved using this compound as a catalyst. This reaction can be carried out in tetrahydrofuran at room temperature with good to excellent yields.

Formule : C₇H₁₀N₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 122.17 g/mol

Ref: 3D-CBA85493