CAS 278798-08-6
:4-(1H-pyrazol-3-yl)pipéridine
Description :
4-(1H-pyrazol-3-yl)pipéridine est un composé chimique caractérisé par son cycle piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote, substitué par un groupe pyrazole. Le groupe pyrazole, un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote adjacents, est attaché à la piperidine en position 4. Cet agencement structurel contribue à son activité biologique potentielle et le rend intéressant en chimie médicinale. Le composé peut présenter des propriétés telles qu'être un ligand potentiel pour divers cibles biologiques, influençant son profil pharmacologique. Sa structure moléculaire suggère qu'il pourrait participer à des liaisons hydrogène et à d'autres interactions en raison de la présence d'atomes d'azote, ce qui pourrait améliorer sa solubilité et sa réactivité. De plus, la combinaison unique de groupes fonctionnels du composé pourrait conduire à diverses applications dans le développement de médicaments, en particulier dans les domaines de la neuropharmacologie et de la recherche anti-inflammatoire. Comme pour de nombreux composés hétérocycliques, sa synthèse et sa caractérisation sont cruciales pour comprendre sa réactivité et ses utilisations potentielles dans diverses applications chimiques et pharmaceutiques.
Formule :C8H13N3
InChI :InChI=1/C8H13N3/c1-4-9-5-2-7(1)8-3-6-10-11-8/h3,6-7,9H,1-2,4-5H2,(H,10,11)
SMILES :C1CNCCC1c1cc[nH]n1
Synonymes :- piperidine, 4-(1H-pyrazol-3-yl)-
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3 produits concernés.
4-(1H-pyrazol-3-yl)piperidine dihydrochloride hydrate
CAS :Formule :C8H17Cl2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.144-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine
CAS :<p>4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is an antiviral agent that inhibits the CCR5 receptor. It has been shown to be active against asexual and sexual stages of malaria, with potency similar to chloroquine. 4-(1H-Pyrazol-3-yl)piperidine is metabolized by esterases in mammalian cells and has a short half-life, which makes it suitable for oral administration. The piperidine ring can be modified to create analogues with antiviral activity against HIV, influenza virus, herpes simplex virus type 1, or hepatitis B virus.</p>Formule :C8H13N3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :151.21 g/mol


