CAS 27913-98-0
:4-(1-Pipérazinyl)benzaldéhyde
Description :
4-(1-Pipérazinyl)benzaldéhyde, avec le numéro CAS 27913-98-0, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de pipérazine lié à un groupe benzaldéhyde. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO). Sa structure moléculaire présente un cycle benzénique substitué par un groupe aldéhyde et un groupe pipérazine, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. Le groupe pipérazine est connu pour son rôle dans diverses applications pharmacologiques, y compris comme échafaudage dans la conception de médicaments. 4-(1-Pipérazinyl)benzaldéhyde peut présenter des propriétés telles que des effets antimicrobiens, anti-inflammatoires ou psychoactifs, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de composés organiques plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.
Formule :C11H14N2O
InChI :InChI=1S/C11H14N2O/c14-9-10-1-3-11(4-2-10)13-7-5-12-6-8-13/h1-4,9,12H,5-8H2
Code InChI :InChIKey=BTTAIIUFVILNAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)C1=CC=C(C=C1)N2CCNCC2
Synonymes :- 4-(1-Piperazinyl)benzaldehyde
- 4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
- Benzaldehyde, 4-(1-piperazinyl)-
- Benzaldehyde, p-1-piperazinyl-
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3 produits concernés.
4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde
CAS :<p>4-Piperazin-1-ylbenzaldehyde</p>Formule :C11H14N2ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme : yellow solidMasse moléculaire :190.24g/mol4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
CAS :Formule :C11H14N2ODegré de pureté :97%(HPLC);RGCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :190.2464-Piperazin-1-yl-benzaldehyde
CAS :<p>4-Piperazin-1-yl-benzaldehyde (PPBA) is a natural product that has been shown to have effects on animals and cells. PPBA can be used as an antidote for sulfite poisoning, which is caused by the ingestion of sulfites in food or drink. The mechanism of PPBA's effects is not fully known, but it may involve the inhibition of sulfite reductase, which converts sulfites into sulfates. It also reversibly forms a complex with the transition state of the reaction, enhancing the rate of this reaction. This enhancement is due to a low detection limit and shift in solution temperature. PPBA has been shown to have fluorescence and fluorescent properties when exposed to light, making it useful for endogenous labeling.</p>Formule :C11H14N2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :190.24 g/mol


