CAS 279215-43-9

6-Chloro-3-(1-méthylcyclopropylamino)-4H-thieno[3,2-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxyde

Description :

6-Chloro-3-(1-méthylcyclopropylamino)-4H-thieno[3,2-e][1,2,4]thiadiazine-1,1-dioxyde est un composé chimique caractérisé par sa structure hétérocyclique complexe, qui comprend un noyau de thieno-thiadiazine. Ce composé présente un atome de chlore en position 6 et un groupe 1-méthylcyclopropylamino en position 3, contribuant à sa réactivité unique et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe fonctionnel 1,1-dioxyde indique qu'il possède deux atomes d'oxygène doublement liés à l'atome de soufre dans l'anneau de thiadiazine, ce qui peut influencer ses propriétés chimiques, telles que la solubilité et la stabilité. Ce composé peut présenter des propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses interactions spécifiques et ses mécanismes d'action dépendraient de sa structure moléculaire et des groupes fonctionnels présents. Comme de nombreux composés hétérocycliques, il peut également afficher des propriétés électroniques intéressantes en raison du système conjugué au sein de sa structure cyclique.

Formule : C₉H₁₀ClN₃O₂S₂

InChI : InChI=1/C9H10ClN3O2S2/c1-9(2-3-9)12-8-11-5-4-6(10)16-7(5)17(14,15)13-8/h4H,2-3H2,1H3,(H2,11,12,13)

SMILES : CC1(CC1)NC1=Nc2cc(Cl)sc2S(=O)(=O)N1

Synonymes :

• Tifenazoxide
• Nn-414
• 6-chloro-N-(1-methylcyclopropyl)-4H-thieno[3,2-e][1,2,4]thiadiazin-3-amine 1,1-dioxide

Tifenazoxide

CAS : 279215-43-9

Tifenazoxide is an effective and SUR1/Kir6.2 selective KATP channels opener. Tifenazoxide has an anti-diabetic effect, can inhibit glucose-stimulated insulin release in vitro and in vivo.

Formule : C₉H₁₀ClN₃O₂S₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 291.78

Ref: TM-T17094