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CAS 27955-44-8

:

4-méthyl-6-phénylpyrimidine-2-thiol

Description :
4-méthyl-6-phénylpyrimidine-2-thiol, avec le numéro CAS 27955-44-8, est un composé organique hétérocyclique qui présente un cycle de pyrimidine substitué par un groupe méthyle et un groupe phényle, ainsi qu'un groupe fonctionnel thiol (-SH). Ce composé présente généralement des caractéristiques communes aux thiols, telles qu'une forte odeur souvent désagréable et la capacité de former des liaisons disulfure. La présence du groupe thiol le rend réactif, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Les substituants méthyle et phényle peuvent influencer sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité, améliorant souvent sa lipophilie. Ce composé peut être utilisé dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme un potentiel élément de base dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. Sa structure unique permet des interactions avec des systèmes biologiques, ce qui peut être d'un intérêt en chimie médicinale. Comme beaucoup de thiols, il peut également présenter des propriétés antioxydantes, contribuant à son utilité potentielle dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C11H10N2S
InChI :InChI=1/C11H10N2S/c1-8-7-10(13-11(14)12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3,(H,12,13,14)
SMILES :Cc1cc(c2ccccc2)nc(n1)S
Synonymes :
  • 2-Pyrimidinethiol, 4-methyl-6-phenyl-
  • 4-Methyl-6-phenylpyrimidine-2-thiol
Trier par

Degré de pureté (%)
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2 produits concernés.
  • 4-Methyl-6-phenylpyrimidine-2-thiol

    CAS :
    Formule :C11H10N2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :202.2755

    Ref: IN-DA007LXT

    ne
    À demander
  • 4-Methyl-6-phenyl-pyrimidine-2-thiol

    CAS :
    4-Methyl-6-phenyl-pyrimidine-2-thiol is a copper(II) dehalogenating agent that belongs to the group of amplifiers. It has been used in the preparation of syntheses, including as an intermediate in the synthesis of phenylpyrimidines and amidines. The synthesis of 4-methyl-6-phenyl-pyrimidine-2-thiol can be accomplished by condensation of phleomycin with a biaryl. This reaction is followed by oxidation to give a biaryl sulfone, which is then reduced with hydrogen gas and ammonium formate.
    Formule :C11H10N2S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :202.28 g/mol

    Ref: 3D-NM57414

    1g
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    5g
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