CAS 2797-51-5
:Quinoclamine
Description :
Quinoclamine, avec le numéro CAS 2797-51-5, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de la quinoline. Il se caractérise par sa structure hétérocyclique, qui comprend un système d'anneau de quinoline. Quinoclamine est principalement reconnu pour ses propriétés pharmacologiques, en particulier son utilisation en tant qu'agent antipaludique. Le composé présente une gamme d'activités biologiques, y compris des effets antimicrobiens et anti-inflammatoires potentiels. On pense que son mécanisme d'action implique une interférence avec la synthèse des acides nucléiques dans les pathogènes. Quinoclamine est généralement présenté sous forme de solide cristallin et est soluble dans des solvants organiques, bien que sa solubilité dans l'eau soit limitée. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, Quinoclamine représente un composé significatif en chimie médicinale, avec des recherches en cours sur ses applications thérapeutiques et ses mécanismes d'action.
Formule :C10H6ClNO2
InChI :InChI=1S/C10H6ClNO2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H,12H2
Code InChI :InChIKey=OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=2C(C(=O)C(N)=C1Cl)=CC=CC2
Synonymes :- 06K-Quinone
- 06K50W
- 1,4-Naphthalenedione, 2-amino-3-chloro-
- 1,4-Naphthoquinone, 2-Amino-3-Chloro-
- 2-Amino-3-Chloro-1,4-Naphtoquinone
- 2-Amino-3-Chloro-4-Naphthalenedione
- 2-Amino-3-Chloro-4-Naphthoquinone
- 2-Amino-3-Chloronaphthalene-1,4-Dione
- 2-Amino-3-Chloronaphthoquinone
- 2-Amino-3-chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
- 2-Amino-3-chloro-1,4-naphthalenedione
- 2-Chloro-3-Amino-1,4-Naphthoquinone
- 3-Chloro-2-Amino-1,4-Naphthoquinone
- Acnq
- Mogeton
- Mogeton G
- Mogeton Granule
- Mogetong
- Mogetongranule
- NSC 3910
- NSC 642009
- O 6K-Quinone
- Quinoclamin
- Quinoclamine
- Timtec-Bb Sbb008204
- Voir plus de synonymes
Trier par
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10 produits concernés.
2-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
CAS :Formule :C10H6ClNO2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(N)Couleur et forme :Orange to Amber to Dark red powder to crystalMasse moléculaire :207.61LC PestiMix 6 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS :- 1007-28-9
- 1114-71-2
- 113036-88-7
- 113136-77-9
- 114420-56-3
- 115086-54-9
- 115852-48-7
- 116255-48-2
- 119791-41-2
- 121776-33-8
- 126535-15-7
- 130000-40-7
- 136849-15-5
- 138164-12-2
- 139528-85-1
- 147150-35-4
- 149508-90-7
- 180409-60-3
- 181274-17-9
- 1929-88-0
- 199119-58-9
- 2008-41-5
- 210631-68-8
- 211867-47-9
- 221667-31-8
- 223580-51-6
- 23576-24-1
- 239110-15-7
- 2439-10-3
- 25606-41-1
- 27314-13-2
- 27605-76-1
- 2797-51-5
- 302-27-2
- 321-54-0
- 32889-48-8
- 3337-71-1
- 335104-84-2
- 33820-53-0
- 35367-31-8
- 37019-18-4
- 372137-35-4
- 4151-50-2
- 422556-08-9
- 42609-52-9
- 4849-32-5
- 55861-78-4
- 57160-47-1
- 58011-68-0
- 6119-70-6
- 61432-55-1
- 64-10-8
- 66-81-9
- 69335-91-7
- 69806-50-4
- 74051-80-2
- 74222-97-2
- 76578-12-6
- 8065-36-9
- 81103-11-9
- 81335-77-5
- 82211-24-3
- 838-85-7
- 86811-58-7
- 88678-67-5
- 90982-32-4
- 91-22-5
- 93697-74-6
- 944-22-9
- 951659-40-8
- 96182-53-5
- 96525-23-4
- 97780-06-8
- 97886-45-8
- 99105-77-8
Couleur et forme :MixtureQuinoclamine 100 µg/mL in Acetone
CAS :Produit contrôléFormule :C10H6ClNO2Couleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :207.61Quinoclamine
CAS :<p>Quinoclamine is a naphthoquinone derivative and is an NF-κB inhibitor.</p>Formule :C10H6ClNO2Degré de pureté :99.13% - 99.28%Couleur et forme :Orange PowderMasse moléculaire :207.612-Amino-3-chloronaphthalene-1,4-dione
CAS :Formule :C10H6ClNO2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.612-Amino-3-chloro-1,4-naphthoquinone
CAS :Produit contrôléFormule :C10H6ClNO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :207.61Quinoclamine
CAS :<p>Quinoclamine is a redox-active film-forming polymer that has been shown to be effective against bacterial strains such as S. aureus, E. coli and B. subtilis. Quinoclamine inhibits the growth of bacteria by targeting their respiratory electron transport chain and reducing its activity. This leads to an accumulation of reactive oxygen species (ROS) in the cells which can cause oxidative stress, leading to cell death. Quinoclamine has also been shown to have antibacterial efficacy against Hl-60 cells and prevents the formation of carbonyl groups in mitochondria, which are toxic to cells. Quinoclamine is metabolized by cytochrome P450 enzymes into quinolinic acid, which is then converted into nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP+).</p>Formule :C10H6ClNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :207.61 g/mol
