CAS 280-75-1
:3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
Description :
3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane, également connu sous son numéro CAS 280-75-1, est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure unique qui comprend des atomes d'azote et d'oxygène dans son système d'anneaux. Ce composé présente un cadre bicyclique constitué d'un anneau à sept membres qui incorpore un atome d'oxygène et un atome d'azote, contribuant à sa nature hétérocyclique. La présence de ces hétéroatomes peut influencer la réactivité chimique et les propriétés du composé, telles que la solubilité et la polarité. En général, les composés de ce type peuvent présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui les rend d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en conception de médicaments. La structure bicyclique peut également induire une contrainte, ce qui peut affecter la stabilité et la réactivité du composé. De plus, 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des cycloadditions, en raison de la présence de groupes fonctionnels associés aux atomes d'azote et d'oxygène. Dans l'ensemble, ce composé représente un exemple fascinant de chimie hétérocyclique avec des applications potentielles dans divers domaines.
Formule :C7H13NO
Synonymes :- Pydine
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3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS :Formule :C7H13NODegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :127.18423-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS :3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonaneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :127.19g/mol3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane
CAS :<p>3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane is a linker that contains a hydroxyl group, heterocycle, intramolecular hydrogen, and fluorine. It has been shown to be an effective inhibitor of the HIV protease enzyme in vitro, although it is not active against other enzymes such as the human serum albumin or cytochrome P450. 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.1]nonane binds to the active site of the HIV protease by forming hydrogen bonds with amino acids near the active site and by stabilizing the conformation of its piperidine ring. This drug also has an axial orientation with respect to its fluoroquinolone plane and benzyl group that makes it stereoisomeric with 2 possible configurations: cis or trans.</p>Formule :C7H13NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :127.18 g/mol



