CAS 2802-11-1
:Pregn-4-ène-3,20-dione, 21-(acétyloxy)-6-fluoro-11-hydroxy-16,17-[(1-méthyléthylidène)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-
Description :
Pregn-4-ène-3,20-dione, 21-(acétyloxy)-6-fluoro-11-hydroxy-16,17-[(1-méthyléthylidène)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-, communément connu comme un stéroïde synthétique, présente plusieurs caractéristiques notables. Ce composé est un dérivé de la progestérone, avec des modifications qui améliorent son activité biologique et sa stabilité. La présence d'un atome de fluor en position 6 contribue à sa puissance et modifie ses propriétés pharmacocinétiques. Le groupe acetyloxy en position 21 améliore la solubilité et la biodisponibilité, tandis que les groupes hydroxyles en positions 11 et 16 sont cruciaux pour la liaison et l'activité des récepteurs. Le groupe bis(oxy) en positions 16 et 17 introduit un encombrement stérique, ce qui peut influencer l'interaction du composé avec les cibles biologiques. Ce stéroïde est principalement utilisé dans des applications thérapeutiques, en particulier dans les thérapies de remplacement hormonal et comme agent anti-inflammatoire. Ses modifications structurelles permettent un profil pharmacologique sur mesure, le rendant efficace dans divers contextes cliniques. Comme pour de nombreux stéroïdes synthétiques, une attention particulière à la posologie et aux effets secondaires potentiels est essentielle dans son application.
Formule :C26H35FO7
InChI :InChI=1S/C26H35FO7/c1-13(28)32-12-20(31)26-21(33-23(2,3)34-26)10-16-15-9-18(27)17-8-14(29)6-7-24(17,4)22(15)19(30)11-25(16,26)5/h8,15-16,18-19,21-22,30H,6-7,9-12H2,1-5H3/t15-,16-,18-,19-,21+,22+,24-,25-,26+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=AUDPKCCPWYXNEV-XTLNBZDDSA-N
SMILES :C(COC(C)=O)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(OC(C)(C)O2)[H])([C@]4([C@]([C@@H](O)C3)([C@]5(C)C([C@@H](F)C4)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H]
Synonymes :- 2-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS,12S)-12-fluoro-5-hydroxy-4a,6a,8,8-tetramethyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-6b-yl]-2-oxoethyl acetate
- 2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.
- 6alpha-Fluoro-11beta,21-dihydroxy-16alpha,17-(isopropylidenedioxy)pregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate
- 6α-Fluoro-16α-hydroxyhydrocortisone 16,17-acetonide 21-acetate
- Flurandrenolone acetate
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-6-fluoro-11-hydroxy-16,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]-, (6α,11β,16α)-
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 6α-fluoro-11β,16α,17,21-tetrahydroxy-, cyclic 16,17-acetal with acetone, 21-acetate
Trier par
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5 produits concernés.
Flurandrenolone Acetate
CAS :<p>Impurity Fluocinolone Acetonide EP Impurity G<br>Applications Flurandrenolone Acetate, is the derivative of Flurandrenolide (F598650), which is a Glucocorticoid, used as an antipsoriatic.<br>References Pearlman, R., et al.: Int. J. Pharm., 18, 53 (1984), Neufeld, E., et al.: J. Chromatogr., 718, 273 (1998),<br></p>Formule :C26H35FO7Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :478.55Flurandrenolone acetate
CAS :<p>Flurandrenolone acetate is a steroidal anti-inflammatory drug that is used to treat rheumatoid arthritis. It inhibits the production of inflammatory substances in the body, such as prostaglandins and leukotrienes, by inhibiting the enzyme lipoxygenase. Flurandrenolone acetate has been shown to be effective in treating gelsolin-induced inflammation in rats. Flurandrenolone acetate is also used in some therapies to diagnose inflammatory diseases by detecting an increase in white blood cells. This drug is classified as a halogenated steroid and contains carbon atoms with a halogen atom.</p>Formule :C26H35FO7Degré de pureté :Min. 95 Area-%Masse moléculaire :478.5 g/molFlurandrenolone Acetate
CAS :Flurandrenolone Acetate, a synthetic glucocorticoid derived from Flurandrenolide, is used to study skin issues like eczema and psoriasis.Formule :C26H35FO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.55




