Edoxaban Impurity 12, identified by its CAS number 2803372-97-4, is a chemical compound associated with the anticoagulant drug edoxaban, which is used to prevent and treat thromboembolic disorders. While specific details about Edoxaban Impurity 12 may not be widely documented, impurities in pharmaceutical compounds typically arise during the synthesis or storage processes and can affect the efficacy and safety of the final product. Characteristics of such impurities often include variations in molecular structure, which may influence solubility, stability, and biological activity. Impurities are rigorously analyzed during drug development to ensure compliance with regulatory standards, as they can impact pharmacokinetics and pharmacodynamics. The identification and quantification of impurities like Edoxaban Impurity 12 are crucial for quality control in pharmaceutical manufacturing, ensuring that the final drug product is safe for patient use. Understanding the properties of such impurities is essential for maintaining the integrity of the therapeutic agent and for conducting further research into its effects and potential interactions.

Edoxaban Impurity 12

Impureté 12 d'Edoxaban, identifié par son numéro CAS 2803372-97-4, est un composé chimique associé au médicament anticoagulant edoxaban, utilisé pour prévenir et traiter les troubles thromboemboliques. Bien que des détails spécifiques sur Impureté 12 d'Edoxaban puissent ne pas être largement documentés, les impuretés dans les composés pharmaceutiques surviennent généralement lors des processus de synthèse ou de stockage et peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du produit final. Les caractéristiques de telles impuretés incluent souvent des variations dans la structure moléculaire, qui peuvent influencer la solubilité, la stabilité et l'activité biologique. Les impuretés sont rigoureusement analysées lors du développement de médicaments pour garantir la conformité aux normes réglementaires, car elles peuvent avoir un impact sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamie. L'identification et la quantification des impuretés comme Impureté 12 d'Edoxaban sont cruciales pour le contrôle qualité dans la fabrication pharmaceutique, garantissant que le produit final du médicament est sûr pour l'utilisation par les patients. Comprendre les propriétés de telles impuretés est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'agent thérapeutique et pour mener d'autres recherches sur ses effets et interactions potentielles.

2803372-97-4: Impureté 12 d'Edoxaban, identifié par son numéro CAS 2803372-97-4, est un composé chimique associé au médicament anticoagulant edoxaban, utilisé pour prévenir et traiter les troubles thromboemboliques. Bien que des détails spécifiques sur Impureté 12 d'Edoxaban puissent ne pas être largement documentés, les impuretés dans les composés pharmaceutiques surviennent généralement lors des processus de synthèse ou de stockage et peuvent affecter l'efficacité et la sécurité du produit final. Les caractéristiques de telles impuretés incluent souvent des variations dans la structure moléculaire, qui peuvent influencer la solubilité, la stabilité et l'activité biologique. Les impuretés sont rigoureusement analysées lors du développement de médicaments pour garantir la conformité aux normes réglementaires, car elles peuvent avoir un impact sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamie. L'identification et la quantification des impuretés comme Impureté 12 d'Edoxaban sont cruciales pour le contrôle qualité dans la fabrication pharmaceutique, garantissant que le produit final du médicament est sûr pour l'utilisation par les patients. Comprendre les propriétés de telles impuretés est essentiel pour maintenir l'intégrité de l'agent thérapeutique et pour mener d'autres recherches sur ses effets et interactions potentielles.

CAS 2803372-97-4

Impureté 12 d'Edoxaban

Edoxaban Impurity 156

Ref: 4Z-E-080176