CAS 280559-30-0
:Pinacol ester de l'acide 2-phényl-1-propylboronique
Description :
Pinacol ester de l'acide 2-phényl-1-propylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique, qui est généralement utilisé dans la synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé telles que le couplage Suzuki-Miyaura. Ce composé présente un groupe phényle et une chaîne propyle attachée à l'atome de bore, ce qui améliore sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. Le groupe ester pinacol fournit de la stabilité et peut faciliter la manipulation et le stockage du dérivé acide boronique. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques courants comme le dichlorométhane et l'éthanol. Le composé est utilisé dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de sa capacité à former des complexes stables avec divers substrats. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les acides boroniques peuvent être sensibles à l'humidité et peuvent nécessiter des conditions de stockage spécifiques pour maintenir leur intégrité.
Formule :C15H23BO2
Trier par
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3 produits concernés.
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-phenylpropyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C15H23BO2Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :246.15292-Phenyl-1-propylboronic acid, pinacol ester
CAS :2-Phenyl-1-propylboronic acid, pinacol esterDegré de pureté :98%Masse moléculaire :246.15g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-phenylpropyl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :246.1600037


