CAS 2809-78-1

1-Éthynylcycloheptanol

Description :

1-Éthynylcycloheptanol est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un cycle de cycloheptane et un groupe fonctionnel éthynyle. Ce composé présente un groupe hydroxyle (-OH), ce qui en fait un alcool, et la présence du groupe éthynyle introduit une liaison triple, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La formule moléculaire reflète sa composition, qui comprend des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène. 1-Éthynylcycloheptanol est typiquement un liquide incolore à jaune pâle, présentant une solubilité modérée dans les solvants organiques. Ses propriétés peuvent inclure un point d'ébullition relativement élevé en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Ce composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux, en raison de son potentiel en tant que bloc de construction pour des molécules plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que les précautions appropriées soient prises.

Formule : C₉H₁₄O

InChI : InChI=1S/C9H14O/c1-2-9(10)7-5-3-4-6-8-9/h1,10H,3-8H2

Code InChI : InChIKey=QKJJSXGDSZZUKI-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(#C)C1(O)CCCCCC1

Synonymes :

• 1-Ethynyl-1-Cycloheptanol
• Cycloheptanol, 1-Ethynyl-
• NSC 203188
• 1-Ethynylcycloheptanol

1-Ethynyl-1-cycloheptanol

CAS : 2809-78-1

1-Ethynyl-1-cycloheptanol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 138.21g/mol

Ref: 54-OR1059911

1-Ethynylcycloheptan-1-ol

CAS : 2809-78-1

1-Ethynylcycloheptan-1-ol is a synthetic drug that inhibits protease activity. It has been shown to have an inhibitory effect on the adenosine receptor and protonation of the skeleton. The 1-ethynylcycloheptan-1-ol molecule can be synthesised in two steps from phenylacetone. It has been shown to have hypoglycemic activity, which may be due to its ability to inhibit pancreatic alpha amylase. This drug also has a nucleophilic character, which is essential for its mechanism of action as it binds reversibly to the active site of the enzyme.

Formule : C₉H₁₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 138.21 g/mol

Ref: 3D-CAA80978