Cyclopropaneacetic acid, a-[[1S)-1-phenylethyl]amino]-, (aS)- is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a cyclopropane ring and an acetic acid moiety. This compound features an amino group attached to a chiral center, contributing to its stereochemistry. The presence of the phenylethyl group enhances its potential for interactions in biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The cyclopropane ring introduces strain, which can influence the reactivity and stability of the molecule. Typically, compounds like this may exhibit specific solubility properties, depending on the functional groups present, and may participate in various chemical reactions such as acylation or amination. The stereochemistry indicated by the (aS)- designation suggests that the compound can exist in different enantiomeric forms, which can have significant implications for its biological activity and pharmacological properties. Overall, this compound's unique structural features make it a subject of interest for further research in organic synthesis and drug development.

Cyclopropaneaceticacid, a-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-, (aS)-

L'acide cyclopropanoacétique, a-[[1S)-1-phényléthyl]amino]-, (aS)- est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de cyclopropane et un groupe acide acétique. Ce composé présente un groupe amino attaché à un centre chiral, contribuant à sa stéréochimie. La présence du groupe phényléthyle renforce son potentiel d'interactions dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. L'anneau de cyclopropane introduit une contrainte, ce qui peut influencer la réactivité et la stabilité de la molécule. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés de solubilité spécifiques, en fonction des groupes fonctionnels présents, et peuvent participer à diverses réactions chimiques telles que l'acylation ou l'amination. La stéréochimie indiquée par la désignation (aS)- suggère que le composé peut exister sous différentes formes énantiomériques, ce qui peut avoir des implications significatives pour son activité biologique et ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches en synthèse organique et en développement de médicaments.

281191-43-3: L'acide cyclopropanoacétique, a-[[1S)-1-phényléthyl]amino]-, (aS)- est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de cyclopropane et un groupe acide acétique. Ce composé présente un groupe amino attaché à un centre chiral, contribuant à sa stéréochimie. La présence du groupe phényléthyle renforce son potentiel d'interactions dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. L'anneau de cyclopropane introduit une contrainte, ce qui peut influencer la réactivité et la stabilité de la molécule. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des propriétés de solubilité spécifiques, en fonction des groupes fonctionnels présents, et peuvent participer à diverses réactions chimiques telles que l'acylation ou l'amination. La stéréochimie indiquée par la désignation (aS)- suggère que le composé peut exister sous différentes formes énantiomériques, ce qui peut avoir des implications significatives pour son activité biologique et ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt pour de futures recherches en synthèse organique et en développement de médicaments.

CAS 281191-43-3

Acide cyclopropaneacétique, a-[[(1S)-1-phényléthyl]amino]-, (aS)-

(2S,1''S)-2-CYCLOPROPYL-2-(1-PHENYLETHYLAMINO)ACETIC ACID

Ref: IN-DA00BDGF