CAS 2812-46-6

Ester 1,1-diméthyléthyle de L-proline

Description :

Ester 1,1-diméthyléthyle de L-proline, avec le numéro CAS 2812-46-6, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il se caractérise par la présence d'un squelette de proline, qui est un acide aminé cyclique connu pour son rôle dans la structure et la fonction des protéines. Le composé présente un groupe fonctionnel ester, spécifiquement un ester isopropylique, qui contribue à sa réactivité chimique et à ses propriétés de solubilité. La L-Proline elle-même est un acide aminé non polaire, et l'estérification améliore sa lipophilie, la rendant plus soluble dans les solvants organiques. Ce composé est souvent utilisé dans la synthèse organique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de participer à diverses réactions chimiques, y compris l'estérification et la transestérification. De plus, les dérivés de L-Proline suscitent un intérêt dans le domaine de la chimie médicinale en raison de leurs activités biologiques potentielles, y compris des rôles dans la catalyse enzymatique et comme blocs de construction chiraux dans la synthèse asymétrique.

Formule : C₉H₁₇NO₂

InChI : InChI=1S/C9H17NO2/c1-9(2,3)12-8(11)7-5-4-6-10-7/h7,10H,4-6H2,1-3H3/t7-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=XJJBXZIKXFOMLP-ZETCQYMHSA-N

SMILES : C(OC(C)(C)C)(=O)[C@@H]1CCCN1

Synonymes :

• (2S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine
• (S)-Proline tert-butyl ester
• (S)-tert-Butyl pyrrolidine-2-carboxylate
• 1,1-Dimethylethyl <span class="text-smallcaps">L</span>-prolinate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline 1,1-dimethylethyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline tert-butyl ester
• H-Pro-OtBu
• H-Pro-OtBu (syrup)
• L-Proline Tert-Butyl Ester
• L-Proline t-Butyl Ester
• Proline tert-butyl ester
• Proline, tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Tert-Butyl Prolinate
• tert-Butyl (2S)-2-pyrrolidinecarboxylate
• tert-Butyl (S)-pyrrolidine-2-carboxylate
• tert-Butyl <span class="text-smallcaps">L</span>-prolinate
• tert-butyl L-prolinate
• L-Proline, 1,1-dimethylethyl ester
• L-Proline 1,1-dimethylethyl ester

L-Proline tert-butyl ester, 98%

CAS : 2812-46-6

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Formule : C₉H₁₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.24

Ref: 02-H63657

H-Pro-OtBu (syrup)

CAS : 2812-46-6

Bachem ID: 4002617.

Formule : C₉H₁₇NO₂

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : Colourless

Masse moléculaire : 171.24

Ref: 01-4002617

H-Pro-OtBu

CAS : 2812-46-6

Formule : C₉H₁₇NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 171.2368

Ref: IN-DA003UKS

L-Proline tert-butyl ester

CAS : 2812-46-6

Formule : C₉H₁₇NO₂

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : Clear, colourless liquid

Masse moléculaire : 171.2

Ref: 7W-GM7977

tert-Butyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate

CAS : 2812-46-6

tert-Butyl (2S)-pyrrolidine-2-carboxylate

Formule : C₉H₁₇NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear. colourless liquid

Masse moléculaire : 171.24g/mol

Ref: 54-OR61281

H-Pro-OtBu

CAS : 2812-46-6

M02955 - H-Pro-OtBu

Formule : C₉H₁₇NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 171.24

Ref: 10-M02955

L-Proline tert-Butyl Ester

Produit contrôlé

CAS : 2812-46-6

Applications L-Proline tert-Butyl Ester is a tert-Butyl ester of L-Proline (P755995) which is an amino acid and precursor (with vitamin C) for collagen, the building block of the structure of tendons, ligaments, arteries, veins and muscles. It is important in wound healing.
References Bondarenko, L.B., et al.: Int. J. Peptides., 2, 1687 (2012); Rimer, T., et al.: Biomacromolecules, 13, 2110 (2012);

Formule : C₁₉H₂₈O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 304.424

Ref: TR-P755870

L-Proline tert-butyl ester

CAS : 2812-46-6

L-Proline tert-butyl ester is an organic compound that is used in the synthesis of amino acids and pharmaceuticals. It is chiral, and can be synthesized by a stepwise, asymmetric synthesis. The hydrochloric acid treatment of L-lysine with trifluoroacetic acid yields the corresponding L-proline tert-butyl ester. The stereoselectivity of this process depends on the type of catalyst used for demethylation and alkylation reactions.

Formule : C₉H₁₇NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 171.24 g/mol

Ref: 3D-FP47582