CAS 28143-91-1

(1S,2S)-2-Amino-1-phényl-1,3-propanediol

Description :

(1S,2S)-2-Amino-1-phényl-1,3-propanediol, avec le numéro CAS 28143-91-1, est un composé organique caractérisé par sa structure chirale, qui comprend un groupe amino et deux groupes hydroxyles attachés à un squelette de propanediol. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence de groupes hydroxyles, qui peuvent former des liaisons hydrogène. Le groupe amino contribue à sa basicité, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris celles typiques des alcools aminés. Sa stéréochimie, indiquée par la configuration (1S,2S), est cruciale pour son activité biologique, car les énantiomères peuvent présenter différentes propriétés pharmacologiques. Ce composé est d'un intérêt particulier en chimie médicinale et peut servir de bloc de construction pour la synthèse de molécules plus complexes ou comme agent thérapeutique potentiel. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs environnementaux tels que le pH et la température, ce qui rend important de prendre en compte ces conditions dans les applications pratiques.

Formule : C₉H₁₃NO₂

InChI : InChI=1S/C9H13NO2/c10-8(6-11)9(12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-9,11-12H,6,10H2/t8-,9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=JUCGVCVPNPBJIG-IUCAKERBSA-N

SMILES : [C@H]([C@H](CO)N)(O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (1R,2R)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (1R,2S)-2-amino-1-phenylpropane-1,3-diol
• (1S,2S)-(+)-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• (1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-phenylpropan-2-aminium
• (1S,2S)-2-Amino-1-phenylpropan-1,3-diol
• (2S,3S)-3-Phenylpropane-2-amine-1,3-diol
• (S,S)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, (1S,2S)-
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-threo-(+)-
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, [S-(R*,R*)]-
• 2-Amino-1-Phenylpropane-1,3-Diol
• <span class="text-smallcaps">L</span>-(+)-threo-1-Phenyl-2-amino-1,3-propanediol
• L(+)-Threo-2-Amino-1-Phenyl-1,1,3-Propanediol
• L-(+)-Threo-1-Phenyl-2-Amino-1,3-Propanediol
• L-(+)-Threo-2-Amino-1-Phenyl-1,3-Propanediol
• L-Threo-(+)-Phenyl-2-Amino-1,3-Propandiol
• LBS
• Levo-Amin-odiol
• S-Base
• Threo-2-Amino-1-Phenyl-1,3-Propanediol
• 1,3-Propanediol, 2-amino-1-phenyl-, L-threo-(+)-
• (1S,2S)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol
• (2S,3S)-3-PHENYLSERINOL
• (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol, 98+%
• (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1
• (2S,3R)-PHENYLSERINOL
• (1S,2S)-Phenylserinol

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol, 97%

CAS : 28143-91-1

Asymetric synthesis of chiral 2-oxazolines

Formule : C₉H₁₄NO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : White to yellow, crystalline powder

Masse moléculaire : 168.22

Ref: 02-042183

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS : 28143-91-1

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 167.2050

Ref: IN-DA003BIM

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS : 28143-91-1

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 167.21g/mol

Ref: 54-OR322214

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS : 28143-91-1

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 167.21

Ref: 7W-GK8095

(1S,2S)-2-Amino-1-phenylpropane-1,3-diol

CAS : 28143-91-1

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : >90.0%(T)(HPLC)

Couleur et forme : White to Light yellow powder to crystal

Masse moléculaire : 167.21

Ref: 3B-A3829

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS : 28143-91-1

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Crystalline

Masse moléculaire : 167.208

Ref: 10-F225439

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

Produit contrôlé

CAS : 28143-91-1

Formule : C₉H₁₃NO₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 167.205

Ref: TR-A626050

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol

CAS : 28143-91-1

(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol is a synthetic compound that has been synthesized and studied as an amide. It has a hydroxy group on the skeleton of the molecule. The enantiomer of this compound is (1R,2R)-(-)-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol. This compound contains two chiral centers and four stereoisomers. These stereoisomers are not mirror images of each other. (1S,2S)-(+)-2-Amino-1-phenyl-1,3-propanediol has been shown to be effective against cryptococcus neoformans in cell culture experiments.

Formule : C₉H₁₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 167.21 g/mol

Ref: 3D-FA37317