CAS 2819-56-9
:Acide 2-oxo-1-oxaspiro[4.5]décane-4-carboxylique
Description :
Acide 2-oxo-1-oxaspiro[4.5]décane-4-carboxylique, avec le numéro CAS 2819-56-9, est un composé bicyclique caractérisé par sa structure spiro unique, qui consiste en un système d'anneaux fusionnés. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, contribuant à son acidité et à sa réactivité potentielle. La présence du groupe oxo indique une fonctionnalité carbonyle, qui peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des réactions de condensation. La configuration spiro introduit une contrainte et une rigidité à la molécule, influençant ses propriétés physiques et chimiques. En général, des composés comme celui-ci peuvent présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui les rend d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en conception de médicaments. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent être affectées par les groupes fonctionnels environnants et la structure moléculaire globale. Comme pour de nombreux composés organiques, son comportement dans différents solvants et dans diverses conditions peut fournir des informations sur ses applications potentielles en synthèse et en science des matériaux.
Formule :C10H14O4
InChI :InChI=1/C10H14O4/c11-8-6-7(9(12)13)10(14-8)4-2-1-3-5-10/h7H,1-6H2,(H,12,13)
Code InChI :InChIKey=ZTXZIBLPLHQZAQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1C2(OC(=O)C1)CCCCC2
Synonymes :- 1-Oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid, 2-oxo-
- Butanedioic acid, (1-hydroxycyclohexyl)-, γ-lactone
- Cyclohexanesuccinic acid, 1-hydroxy-, γ-lactone
- NSC 25328
- 2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- 2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- TOSLAB 868773
- 2-OXO-1-OXA-SPIRO[4.5]DECANE-4-CARBOXYLIC ACID
- 2-keto-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
- 3-OXO-4-OXASPIRO[4.5]DECANE-1-CARBOXYLIC ACID
- CHEMBRDG-BB 4004219
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2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
CAS :2-Oxo-1-oxaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid is a nitrile that can be synthesized by decarboxylation of 4-chloro-2,6-dimethylaniline with nitrous acid and sulfuric acid. The intramolecular cyclization of methyl 2-(nitrobenzyl)malonate to the thiazole ring is catalyzed by a mixture of acetic anhydride and pyridine. The reaction is carried out at refluxing temperatures in a homogeneous solvent such as toluene or chloroform. This product can also be obtained from the reaction of 2,6-dimethylaniline with hydroxylamine hydrochloride in the presence of sodium hydroxide.Formule :C10H14O4Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :198.22 g/mol

