CAS 28225-17-4
:N4-anisoylcytidine
Description :
N4-anisoylcytidine est un nucléoside modifié qui présente une base de cytidine avec un groupe anisoyl (ou dérivé de l'acide anisique) attaché à la position N4. Cette modification peut influencer les propriétés biochimiques de la molécule, telles que sa stabilité, sa solubilité et son interaction avec les acides nucléiques. La présence du groupe anisoyl, dérivé de l'anisole, peut améliorer les caractéristiques hydrophobes du composé, affectant potentiellement son activité biologique et son absorption cellulaire. N4-anisoylcytidine suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la chimie des acides nucléiques et au développement d'agents antiviraux ou anticancéreux. Ses modifications structurelles peuvent également fournir des informations sur les mécanismes des analogues de nucléosides et leurs applications thérapeutiques. Comme pour de nombreux dérivés de nucléosides, l'étude de N4-anisoylcytidine peut impliquer l'exploration de sa synthèse, de sa réactivité et de ses interactions avec des enzymes ou d'autres biomolécules, contribuant à une meilleure compréhension de la fonction des nucléosides dans les systèmes biologiques.
Formule :C17H19N3O7
InChI :InChI=1/C17H19N3O7/c1-26-10-4-2-9(3-5-10)15(24)18-12-6-7-20(17(25)19-12)16-14(23)13(22)11(8-21)27-16/h2-7,11,13-14,16,21-23H,8H2,1H3,(H,18,19,24,25)
SMILES :COc1ccc(cc1)C(=O)N=c1ccn(C2C(C(C(CO)O2)O)O)c(n1)O
Synonymes :- 4-{[(4-methoxyphenyl)carbonyl]amino}-1-pentofuranosylpyrimidin-2(1H)-one
- N(sup 4)anisoylcytidine
- N4-ANISOYLCYTIDINE
- Cytidine, N-(4-methoxybenzoyl)-
- N4-p-Anisoylcytidine
- N
- 4
- -Anisoylcytidine
- n-(1-((2r,3r,4s,5r)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)-4-methoxybenzamide
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2 produits concernés.
N4-p-Anisoylcytidine
CAS :<p>N4-p-Anisoylcytidine is a labile, crystalline, and water soluble oligoribonucleotide. It is an intermediate in the synthesis of cytidine and phenyl ring. N4-p-Anisoylcytidine can be prepared by reacting p-anisic acid with 4-benzoylcytosine. The reaction yields a mixture of products that can be purified by recrystallization or chromatography. It is hydrolyzed by acidic conditions to yield cytidine and phenyl ring. N4-p-Anisoylcytidine has been used as an intermediate in the synthesis of cytidine, which is subsequently converted to phenyl ring by reaction with benzene. This compound also has been used as an esterification agent for orthoesters.</p>Formule :C17H19N3O7Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :377.35 g/mol

