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CAS 2828433-17-4

:

LSKL, Inhibiteur de la Thrombospondine (TSP-1) trifluoroacétate

Description :
LSKL, un inhibiteur de la thrombospondine-1 (TSP-1), est un peptide synthétique caractérisé par sa séquence spécifique qui imite les sites de liaison naturels de la TSP-1, une glycoprotéine impliquée dans divers processus physiologiques, y compris l'angiogenèse et l'adhésion cellulaire. La forme de sel trifluoroacétate améliore sa solubilité et sa stabilité dans les systèmes biologiques. Ce composé est remarquable pour son rôle dans la modulation des interactions cellulaires et des voies de signalisation, en particulier dans le contexte du cancer et de la réparation des tissus. LSKL a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, notamment dans l'inhibition de la croissance tumorale et de la métastase en perturbant la fonction de la TSP-1. Le numéro CAS 2828433-17-4 identifie de manière unique ce composé, facilitant sa reconnaissance dans la littérature scientifique et les bases de données. En tant que peptide, LSKL devrait présenter des propriétés typiques de telles molécules, y compris la susceptibilité à la dégradation enzymatique et une demi-vie relativement courte in vivo. Son profil d'efficacité et de sécurité fait l'objet de recherches continues, en particulier dans le contexte des thérapies ciblées en oncologie et en médecine régénérative.
Formule :C23H43F3N6O7
Synonymes :
  • LSKL, INhibitor of Thrombospondin (TSP-1) trifluoroacetate
  • (S)-6-Amino-N-((S)-1-amino-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-2-((S)-2-((S)-2-amino-4-methylpentanamido)-3-hydroxypropanamido)hexanamide 2,2,2-trifluoroacetate
Trier par

Degré de pureté (%)
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100
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0
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50
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90
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95
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100
2 produits concernés.
  • LSKL TFA

    CAS :
    <p>LSKL TFA</p>
    Degré de pureté :≥98%
    Masse moléculaire :572.62g/mol

    Ref: 54-BUP01288

    1mg
    61,00€
    5mg
    125,00€
    10mg
    178,00€
    25mg
    319,00€
    50mg
    463,00€
    100mg
    659,00€
  • LSKL TFA

    CAS :
    <p>LSKL TFA (H-Leu-Ser-Lys-Leu-NH2 TFA) is a TGF-尾1 antagonist that inhibits TSP-1 binding to LAP and reduces renal interstitial fibrosis and liver fibrosis.</p>
    Formule :C23H43F3N6O7
    Degré de pureté :99.33%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :572.62