CAS 2850-36-4
:1,3-Di-n-butylxanthine
Description :
1,3-Di-n-butylxanthine, avec le numéro CAS 2850-36-4, est un dérivé de xanthine qui présente des caractéristiques typiques des composés de cette classe. C'est un solide cristallin blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants organiques mais ayant une solubilité limitée dans l'eau. Ce composé est connu pour son rôle d'inhibiteur de la phosphodiestérase, ce qui peut influencer divers processus biologiques, y compris la signalisation cellulaire et le métabolisme. Sa structure présente deux groupes n-butyle attachés aux atomes d'azote aux positions 1 et 3 du noyau de xanthine, ce qui contribue à ses propriétés pharmacologiques. 1,3-Di-n-butylxanthine a été étudié pour ses effets potentiels sur le système nerveux central et sa capacité à moduler l'activité des récepteurs de l'adénosine. Comme de nombreux dérivés de xanthine, il peut présenter des effets stimulants et a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles. Cependant, les profils de sécurité et de toxicité doivent être pris en compte lors de la manipulation ou de l'utilisation de ce composé dans des contextes de recherche ou pharmaceutiques.
Formule :C13H20N4O2
InChI :InChI=1/C13H20N4O2/c1-3-5-7-16-11-10(14-9-15-11)12(18)17(13(16)19)8-6-4-2/h9H,3-8H2,1-2H3,(H,14,15)
SMILES :CCCCn1c2c(c(=O)n(CCCC)c1=O)nc[nH]2
Synonymes :- Dibutylxanthine
- 1,3-dibutyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
Trier par
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4 produits concernés.
1,3-Dibutylxanthine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Denbefylline intermediate<br>References Feoktistov, I., et al.: Biochem. Pharmacol., 62, 1163 (2001), Rogozin, E., et al.: Carcinogen., 29, 1228 (2008),<br></p>Formule :C13H20N4O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :264.321,3-Dibutylxanthine
CAS :Produit contrôlé<p>1,3-Dibutylxanthine (DBX) is a xanthine derivative that has been shown to inhibit the binding of adenosine receptors. It is used in cell culture experiments to study the activation of adenosine receptors. DBX binds to the receptor with high affinity and shows similar affinities for all eight adenosine receptor subtypes. The compound also inhibits phosphoinositide metabolism, which may be related to its inhibitory effects on the metabolism of these compounds. DBX has been shown to have a potent estrogenic activity in ovary cells and a non-genomic effect on muscle cells, but does not affect rat brain tissue.</p>Formule :C13H20N4O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :264.32 g/mol



