1H-cyclopropa[b]naphthalene, with the CAS number 286-85-1, is a polycyclic aromatic hydrocarbon characterized by its unique structure, which consists of a naphthalene core fused with a cyclopropane ring. This compound exhibits a planar configuration, contributing to its stability and potential for π-π stacking interactions. It is typically a colorless to pale yellow solid at room temperature and is insoluble in water but soluble in organic solvents. The presence of the cyclopropane moiety introduces angle strain, which can influence its reactivity and stability compared to other naphthalene derivatives. 1H-cyclopropa[b]naphthalene is of interest in organic chemistry and materials science due to its unique electronic properties and potential applications in organic electronics and photonics. Additionally, its structural features may provide insights into the behavior of similar polycyclic compounds in various chemical reactions and interactions. Safety data indicates that, like many polycyclic aromatic hydrocarbons, it should be handled with care due to potential health risks associated with exposure.

1H-cyclopropa[b]naphthalene

1H-cyclopropa[b]naphtalène, avec le numéro CAS 286-85-1, est un hydrocarbure aromatique polycyclique caractérisé par sa structure unique, qui consiste en un noyau de naphtalène fusionné avec un anneau de cyclopropane. Ce composé présente une configuration plane, contribuant à sa stabilité et à son potentiel pour des interactions d'empilement π-π. Il est généralement un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe cyclopropane introduit une contrainte angulaire, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité par rapport à d'autres dérivés du naphtalène. 1H-cyclopropa[b]naphtalène suscite un intérêt en chimie organique et en science des matériaux en raison de ses propriétés électroniques uniques et de ses applications potentielles en électronique organique et en photonique. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent fournir des informations sur le comportement de composés polycycliques similaires dans diverses réactions chimiques et interactions. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux hydrocarbures aromatiques polycycliques, il doit être manipulé avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition.

286-85-1: 1H-cyclopropa[b]naphtalène, avec le numéro CAS 286-85-1, est un hydrocarbure aromatique polycyclique caractérisé par sa structure unique, qui consiste en un noyau de naphtalène fusionné avec un anneau de cyclopropane. Ce composé présente une configuration plane, contribuant à sa stabilité et à son potentiel pour des interactions d'empilement π-π. Il est généralement un solide incolore à jaune pâle à température ambiante et est insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe cyclopropane introduit une contrainte angulaire, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité par rapport à d'autres dérivés du naphtalène. 1H-cyclopropa[b]naphtalène suscite un intérêt en chimie organique et en science des matériaux en raison de ses propriétés électroniques uniques et de ses applications potentielles en électronique organique et en photonique. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent fournir des informations sur le comportement de composés polycycliques similaires dans diverses réactions chimiques et interactions. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux hydrocarbures aromatiques polycycliques, il doit être manipulé avec précaution en raison des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition.

CAS 286-85-1

1H-cyclopropa[b]naphtalène

2,3-Methanonaphthalene

Ref: IN-DA002VTH