CAS 28636-21-7
:méthyle (2R,3S,4R)-4-[(2R,5R,7S,8R,9S)-2-{(2S,2'S,3'R,5R,5'S)-2-éthyl-5'-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)-3,5-diméthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]-3'-méthyloctahydro-2,2'-bifurane-5-yl}-9-hydroxy-2,8-diméthyl-1,6-dioxaspiro[4.5]déc-7-yl]-3-méthoxy-2-
Description :
La substance chimique connue sous le nom de méthyle (2R,3S,4R)-4-[(2R,5R,7S,8R,9S)-2-{(2S,2'S,3'R,5R,5'S)-2-éthyl-5'-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)-3,5-diméthyltétrahydro-2H-pyran-2-yl]-3'-méthyloctahydro-2,2'-bifurane-5-yl}-9-hydroxy-2,8-diméthyl-1,6-dioxaspiro[4.5]déc-7-yl]-3-méthoxy-2- est une molécule organique complexe caractérisée par plusieurs stéréocentres, indiquant la chiralité et le potentiel d'isomérie. Elle présente une variété de groupes fonctionnels, y compris des structures méthoxy, hydroxy et dioxaspiro, qui contribuent à sa réactivité chimique et à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs cycles et de chaînes alkyles ramifiées suggère que ce composé peut présenter une hindrance stérique significative, influençant ses interactions avec d'autres molécules. Son numéro CAS, 28636-21-7, permet une identification précise dans les bases de données chimiques. De tels composés suscitent souvent l'intérêt en chimie médicinale et en synthèse de produits naturels en raison de leurs structures complexes et de leurs propriétés pharmacologiques potentielles. Comprendre ses caractéristiques nécessite des techniques analytiques avancées, y compris la RMN et la spectrométrie de masse, pour élucider sa structure et confirmer sa pureté.
Formule :C37H64O11
InChI :InChI=1/C37H64O11/c1-11-35(32-21(3)17-27(44-32)29-20(2)16-22(4)37(41,19-38)47-29)13-12-28(45-35)34(8)14-15-36(48-34)18-26(39)23(5)31(46-36)24(6)30(42-9)25(7)33(40)43-10/h20-32,38-39,41H,11-19H2,1-10H3/t20-,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29-,30-,31-,32-,34+,35-,36+,37-/m0/s1
Trier par
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4 produits concernés.
Monensin Methyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Monensin Methyl Ester is a neutral analog of monensin. An Ionophore. Also, it has the ability to complex formation with divalent cations which was studied by the ESI mass spectrometry and PM5 semiempirical calculation.<br>References Lee, H. J., et al.: Anal. Sci. Technol., 8, 623-630 (1995); Huczynski, A., et al.: J. Mol. Struct., 788, 176-183 (2006)<br></p>Formule :C37H64O11Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :684.898Monensin methyl ester
CAS :Monensin methyl ester is a neutral analog of monensin with action as an ionophore for sodium ion transport and is used for research in ion-selective electrodes and analytical chemistry.Formule :C37H64O11Degré de pureté :Min. 95 Area-%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :684.9 g/molMonensin methyl ester
CAS :<p>ester of Monensin. Monensin is a polyether antibiotic isolated from Streptomyces cinnamonensis. It is widely used in ruminant animal feeds.</p>Formule :C37H64O11Degré de pureté :Min. 98 Area-%Masse moléculaire :684.91 g/mol


