CAS 28659-87-2

acide (2S)-2-bromo-4-méthylpentanoïque

Description :

acide (2S)-2-bromo-4-méthylpentanoïque est un composé organique caractérisé par son centre chiral au deuxième carbone, qui est désigné par la configuration (2S). Ce composé présente un atome de brome attaché au deuxième carbone d'une chaîne de cinq carbones, ainsi qu'un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH) à l'extrémité de la chaîne. La présence du groupe méthyle au quatrième carbone ajoute à sa complexité et influence ses propriétés physiques et chimiques. En tant qu'acide bromo, il présente un comportement acide en raison du groupe carboxylique et une réactivité potentielle associée à l'atome de brome, ce qui le rend utile dans diverses applications synthétiques. Le composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Sa solubilité dans l'eau est modérée, influencée par le groupe acide carboxylique hydrophile. De plus, il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des estérifications, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse organique et le développement pharmaceutique.

Formule : C₆H₁₁BrO₂

InChI : InChI=1/C6H11BrO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1

SMILES : CC(C)C[C@@H](C(=O)O)Br

S-2--Bromo -4-methylvaleric acid

CAS : 28659-87-2

Formule : C₆H₁₁BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 195.0543

Ref: IN-DA00C1MR

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid

CAS : 28659-87-2

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 195.05g/mol

Ref: 54-OR90690

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid

CAS : 28659-87-2

Formule : C₆H₁₁BrO₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : No data available.

Masse moléculaire : 195.056

Ref: 10-F054395

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid ee

CAS : 28659-87-2

(S)-2-Bromo-4-methylpentanoic acid ee is a peptidomimetic that has been synthesized using triphosgene and a chiral amide. This compound is a synthetic molecule that contains a nitrogen atom. The (S) enantiomer of this compound was synthesized by nature and the structure of this compound is structured, with sulfur atoms on the side chains. This chiral molecule has been shown to have antibacterial activity against leucocytes, which may be due to its conformational effects.

Formule : C₆H₁₁BrO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 195.05 g/mol

Ref: 3D-DBA65987