CAS 2866-82-2
:N-(4-chlorophényl)benzamide
Description :
N-(4-chlorophényl)benzamide, avec le numéro CAS 2866-82-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et sa structure aromatique. Il présente un noyau de benzamide où un groupe 4-chlorophényl est attaché à l'atome d'azote de l'amide. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde, mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de ses cycles aromatiques hydrophobes. La présence de l'atome de chlore améliore sa lipophilie et peut influencer son activité biologique. N-(4-chlorophényl)benzamide suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, où il peut servir de structure pour le développement de médicaments ou comme intermédiaire potentiel dans la synthèse organique. Ses propriétés chimiques, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité, peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et de la pureté de l'échantillon. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de ce composé, comme pour de nombreux produits chimiques organiques, en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.
Formule :C13H10ClNO
InChI :InChI=1S/C13H10ClNO/c14-11-6-8-12(9-7-11)15-13(16)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=PJFPJLMLHHTWDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- Benzamide, N-(4-chlorophenyl)-
- Benzanilide, 4′-chloro-
- N-(4-Chlorophenyl)-benzamide
- N-(p-Chlorophenyl)benzamide
- N-Benzoyl-4-chloroaniline
- NSC 83620
- 4′-Chlorobenzanilide
Trier par
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4 produits concernés.
N-(4-Chlorophenyl)benzamide
CAS :Formule :C13H10ClNODegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.6776N-(4-Chlorophenyl)benzamide
CAS :N-(4-Chlorophenyl)benzamideDegré de pureté :95%Masse moléculaire :231.68g/molN-(4-Chlorophenyl)benzenecarboxamide
CAS :<p>N-(4-Chlorophenyl)benzenecarboxamide (PCBAA) is a reactive amide. It is used to prepare the corresponding acid chloride, which can be reacted with alcohols or amines to form esters and amides respectively. The rate of the reaction between PCBAA and water is linearly dependent on the concentration of PCBAA. The reaction is first order in both reactants and second order overall. The theory behind this chemical reaction is called nucleophilic attack theory, in which a nucleophile attacks an electrophilic carbon atom in an organic molecule. This mechanism occurs when a nucleophile such as water or alcohol attacks the carbonyl group of PCBAA, leading to a nucleophilic addition.</p>Formule :C13H10ClNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :231.68 g/mol



