Ezatiostat hydrochloride, with the CAS number 286942-97-0, is a small molecule compound primarily studied for its potential therapeutic applications, particularly in the treatment of certain hematological malignancies. It functions as a selective inhibitor of the enzyme glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1), which is involved in cellular detoxification processes. This inhibition can lead to increased levels of reactive oxygen species (ROS) within cancer cells, promoting apoptosis and enhancing the efficacy of other chemotherapeutic agents. Ezatiostat hydrochloride is typically administered in a hydrochloride salt form, which enhances its solubility and stability in aqueous solutions. The compound has been evaluated in clinical settings for its ability to improve outcomes in patients with conditions such as acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS). Its pharmacological profile includes considerations of bioavailability, metabolism, and potential side effects, which are critical for determining its therapeutic window and overall safety in clinical use.

Ezatiostat hydrochloride

Chlorhydrate d'ezatiostat, avec le numéro CAS 286942-97-0, est un composé de petite molécule principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement de certaines malignités hématologiques. Il agit comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme glutathion S-transférase P1-1 (GSTP1-1), qui est impliquée dans les processus de détoxification cellulaire. Cette inhibition peut entraîner des niveaux accrus d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) au sein des cellules cancéreuses, favorisant l'apoptose et améliorant l'efficacité d'autres agents chimiothérapeutiques. Chlorhydrate d'ezatiostat est généralement administré sous forme de sel chlorhydrique, ce qui améliore sa solubilité et sa stabilité dans les solutions aqueuses. Le composé a été évalué dans des contextes cliniques pour sa capacité à améliorer les résultats chez les patients atteints de conditions telles que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et les syndromes myélodysplasiques (SMD). Son profil pharmacologique inclut des considérations sur la biodisponibilité, le métabolisme et les effets secondaires potentiels, qui sont critiques pour déterminer sa fenêtre thérapeutique et sa sécurité globale dans l'utilisation clinique.

286942-97-0: Chlorhydrate d'ezatiostat, avec le numéro CAS 286942-97-0, est un composé de petite molécule principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le traitement de certaines malignités hématologiques. Il agit comme un inhibiteur sélectif de l'enzyme glutathion S-transférase P1-1 (GSTP1-1), qui est impliquée dans les processus de détoxification cellulaire. Cette inhibition peut entraîner des niveaux accrus d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) au sein des cellules cancéreuses, favorisant l'apoptose et améliorant l'efficacité d'autres agents chimiothérapeutiques. Chlorhydrate d'ezatiostat est généralement administré sous forme de sel chlorhydrique, ce qui améliore sa solubilité et sa stabilité dans les solutions aqueuses. Le composé a été évalué dans des contextes cliniques pour sa capacité à améliorer les résultats chez les patients atteints de conditions telles que la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et les syndromes myélodysplasiques (SMD). Son profil pharmacologique inclut des considérations sur la biodisponibilité, le métabolisme et les effets secondaires potentiels, qui sont critiques pour déterminer sa fenêtre thérapeutique et sa sécurité globale dans l'utilisation clinique.

Glycine, L-γ-glutamyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl-2-phenyl-, 1,3-diethyl ester, hydrochloride (1:1), (2R)-

Ezatiostat HCl (TLK199) inhibits glutathione S-transferase, GSTP1-1 specifically, and may treat cytopenias.

CAS 286942-97-0

Chlorhydrate d'ezatiostat

Glycine, L-γ-glutamyl-S-(phenylmethyl)-L-cysteinyl-2-phenyl-, 1,3-diethyl ester, hydrochloride (1:1), (2R)-

Ref: IN-DA002W3L

Ezatiostat hydrochloride

Ref: TM-T22776