CAS 28710-97-6
:3-amino-1-phényl-4,5-dihydropyrazolin-5-one
Description :
3-amino-1-phényl-4,5-dihydropyrazolin-5-one est un composé organique caractérisé par sa structure pyrazoline, qui présente un cycle à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du blanc au blanc cassé et est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. La présence du groupe amino contribue à sa réactivité et à sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe phényle améliore sa stabilité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. La structure moléculaire du composé permet diverses réactions de substitution, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique. De plus, il peut présenter un tautomérisme en raison de la présence du groupe carbonyle, ce qui peut affecter son comportement chimique. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut également participer à des liaisons hydrogène, influençant ses propriétés physiques et sa réactivité. Dans l'ensemble, 3-amino-1-phényl-4,5-dihydropyrazolin-5-one suscite un intérêt en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de ses caractéristiques structurelles uniques et de ses applications potentielles.
Formule :C9H9N3O
InChI :InChI=1S/C9H9N3O/c10-8-6-9(13)12(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,11H,10H2
Code InChI :InChIKey=PVKNQGWSRAGMNM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1N(NC(N)=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- 1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one
- 3-Pyrazolin-5-one, 3-amino-1-phenyl-
- 3H-Pyrazol-3-one, 5-amino-1,2-dihydro-2-phenyl-
- 5-Amino-1,2-dihydro-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
- 5-amino-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
- 5-amino-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
- Nsc 266160
- 3-Amino-1-phenyl-4,5-dihydropyrazolin-5-one
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1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one
CAS :1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one is a solvent that can be used in elemental analysis. It has a molecular weight of 137.12 and is soluble in water, methanol, ethanol, acetone, ether, benzene and chloroform. 1-Phenyl-3-aminopyrazol-5-one has been shown to react with amines and form tautomers with different chemical properties. The spectral data for this compound are presented as the absorption spectra of substituted 1-phenyl-3-aminopyrazol-5-ones with acetyl groups at C2 and C4 (1), the nuclear magnetic resonance spectrum of 1-(dimethylamino)ethyl 3-[2-(N,N'-dimethylamino)ethyl]pyrazole (2), the NMR spectrum of 2-(dimethylamino)ethyl 3-[2-(N,N'-dimethylamino)ethyl]Formule :C9H9N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :175.19 g/mol

