CAS 2873-36-1
:L-leucyl-L-proline lactame
Description :
L-leucyl-L-proline lactame, avec le numéro CAS 2873-36-1, est un dérivé de dipeptide cyclique formé à partir des acides aminés leucine et proline. Ce composé présente des caractéristiques typiques des peptides, y compris la présence d'une liaison amide et d'une structure de lactame, ce qui contribue à sa stabilité et à ses propriétés chimiques uniques. La formation de lactame entraîne une structure cyclique qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité. L-leucyl-L-proline lactame est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacie et en biochimie, en particulier dans le contexte de la synthèse de peptides et de la conception de médicaments. Ses caractéristiques structurelles peuvent conférer des interactions spécifiques avec des cibles biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. De plus, la présence de l'acide aminé à chaîne ramifiée leucine peut améliorer ses caractéristiques hydrophobes, tandis que la structure cyclique unique de la proline peut introduire une rigidité conformationnelle. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la fonctionnalité des dérivés peptidiques dans les systèmes chimiques et biologiques.
Formule :C11H18N2O2
InChI :InChI=1/C11H18N2O2/c1-7(2)6-8-11(15)13-5-3-4-9(13)10(14)12-8/h7-9H,3-6H2,1-2H3,(H,12,14)/t8-,9-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SZJNCZMRZAUNQT-IUCAKERBSA-N
SMILES :O=C1N2[C@](C(=O)N[C@H]1CC(C)C)(CCC2)[H]
Synonymes :- (3S,8aS)-3-(2-methylpropyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- (3S,8aS)-Hexahydro-3-(2-methylpropyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- 3-(2-Methylpropyl)Hexahydropyrrolo[1,2-A]Pyrazine-1,4-Dione
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucyl-<smallcap>L</span>-proline lactam
- <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leucyl-<smallcap>L</span>-prolyl lactam
- Brn 0085716
- Cyclo(-Leu-Pro)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leu-<smallcap>L</span>-Pro)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Pro-<smallcap>L</span>-Leu)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-leucyl-<smallcap>L</span>-prolyl)
- Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-prolyl-<smallcap>L</span>-leucyl)
- Cyclo(Pro-Leu)
- Cyclo(proline-leucine)
- Cyclo-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-prolyl-<smallcap>L</span>-leucine
- Cyclo-L-leu-L-pro
- Gancidin W
- Maculosin 6
- Pyrrolo(1,2-a)pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-(2-methylpropyl)-, (3S-trans)-
- Pyrrolo(1,2-a)pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-isobutyl-, stereoisomer
- Pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-(2-methylpropyl)-, (3S,8aS)-
- cis-Cyclo(<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Leu-<smallcap>L</span>-Pro)
- L-Leucyl-L-proline lactam
- (3S-trans)-Hexahydro-3-isobutylpyrrolo(1,2-a)pyrazine-1,4-dione
- 5-24-07-00347 (Beilstein Handbook Reference)
- Cyclo-L-prolyl-L-leucine
- Cyclo(-L-Leu-L-Pro)≥ 99% (TLC)
- gancidinw
- 3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- (3S,8aS)-2,3,6,7,8,8a-Hexahydro-3-(2-methylpropyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- (3S,8aS)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- 3-isobutyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-quinone
- (3S,8aS)-Octahydro-3-(2-methylpropyl)pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
- L-Leucyl-L-prolyl lactaM
- 3-(2-methylpropyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- Cyclo(L-Pro-L-Leu-)
- Cyclo(L-leucyl-L-prolyl-)
- 4-dione,hexahydro-3-(2-methylpropyl)-2-a)pyrazine-(3s-trans)-pyrrolo(
- Cyclo(L-Pro-D-Leu)
- (3S-trans)-Hexahydro-3-(2-Methylpropyl)-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
- Voir plus de synonymes
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11 produits concernés.
Cyclo(-Leu-Pro)
CAS :Cyclo(Leu-Pro) showed antibacterial activity. Yan et al. observed that Cyclo(Leu-Pro) produced by Achromobacter xylosoxidans inhibited aflatoxin production by Aspergillus parasiticus. The diketopiperazine was shown to inhibit catecholamine release in vitro. It could play a role in the hypothalamic modulation of appetite suppressant circuitry.Formule :C11H18N2O2Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :210.28Cyclo(L-Leu-L-Pro)
CAS :Cyclo(L-Leu-L-Pro) is a compound from Pseudomonas sesquiterpenes BC42 with antifungal activity that inhibits fungal pathogens.Formule :C11H18N2O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.27Cyclo(-leu-pro)
CAS :Formule :C11H18N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.2728Cyclo(L-Pro-L-Leu)
CAS :Formule :C11H18N2O2Degré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :210.28Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Sorbicillin analog. A bioactive secondary metabolites from terrestrial Streptomyces species TN262.<br>References Ma, L. et al. : J. Anitibiot. 64, 645 (2011); Elleuch, L. et al.: Appl. Biochem. Biotech. 162, 579 (2010)<br></p>Formule :C11H18N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :210.27Cyclo(L-prolyl-L-leucyl)
CAS :<p>Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) is a cyclic lipopeptide that inhibits the transcription of DNA. It binds to the polymerase chain and blocks the transcription process, which prevents the production of RNA. Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) has been shown to have an inhibitory effect on human pathogens such as fungi, protozoa, or bacteria. Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) also has anti-cancer properties and is used for cancer treatment. Cyclo(L-prolyl-L-leucyl) is extracted from an acetate extract and purified by chromatography. The purified product is then tested in vitro using assays including magnetic resonance spectroscopy.</p>Formule :C11H18N2O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :210.27 g/mol(3S,8aS)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
CAS :Formule :C11H18N2O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :210.277
![(3S,8aS)-3-Isobutylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb%2FF463133.jpg&w=3840&q=75)
