CAS 28772-56-7
:2H-1-Benzopyrane-2-one, 3-[3-(4'-bromo[1,1'-biphényle]-4-yl)-3-hydroxy-1-phénylpropyl]-4-hydroxy-
Description :
La substance chimique connue sous le nom de 2H-1-Benzopyrane-2-one, 3-[3-(4'-bromo[1,1'-biphényle]-4-yl)-3-hydroxy-1-phénylpropyl]-4-hydroxy- est un composé organique complexe caractérisé par sa structure polycyclique, qui comprend un moiety de benzopyrane. Ce composé présente plusieurs groupes fonctionnels, y compris des groupes hydroxyles (-OH) et un biphényle bromo-substitué, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La présence de la structure de benzopyrane suggère qu'il peut présenter des propriétés typiques des flavonoïdes, telles qu'une activité antioxydante. Le substituant bromo peut augmenter la lipophilie et influencer l'interaction du composé avec des cibles biologiques. De plus, la structure complexe du composé peut permettre diverses configurations stéréochimiques, ce qui peut affecter ses propriétés pharmacologiques. Dans l'ensemble, cette substance peut être d'un intérêt en chimie médicinale et en pharmacologie, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques. Cependant, des propriétés spécifiques telles que la solubilité, le point de fusion et l'activité biologique nécessiteraient une investigation empirique pour une compréhension complète.
Formule :C30H23BrO4
InChI :InChI=1S/C30H23BrO4/c31-23-16-14-20(15-17-23)19-10-12-22(13-11-19)26(32)18-25(21-6-2-1-3-7-21)28-29(33)24-8-4-5-9-27(24)35-30(28)34/h1-17,25-26,32-33H,18H2
Code InChI :InChIKey=OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CC(O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(Br)C=C2)(C3=C(O)C=4C(OC3=O)=CC=CC4)C5=CC=CC=C5
Synonymes :- 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-[3-(4′-bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-
- 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
- 3-[3-(4'-bromobiphenyl-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
- 3-[3-(4′-Bromo[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
- Bromadiolone
- Coumarin, 3-[α-[p-(p-bromophenyl)-β-hydroxyphenethyl]benzyl]-4-hydroxy-
- Hemus AB
- Ratonil
- Roban
- Maki
Trier par
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8 produits concernés.
Bromadiolone (Mixture of Diastereomers)
CAS :Formule :C30H23BrO4Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :527.41Rodenticides Mixture 248 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS :Produit contrôléFormule :C31H23BrO3Couleur et forme :MixtureMasse moléculaire :523.42Bromadiolone-d5 (Mixture of Diasteromers)
CAS :Produit contrôléFormule :C30D5H18BrO4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :532.44Bromadiolone
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Bromadiolone is an anticoagulant rodenticide used on non-crop areas.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cherry, L., et al.: Toxicologist, 2, 108 (1992), Park, B., et al.: Biochem. Pharmacol., 31, 3635 (1992), Thijssen, H., et al.: Pestic Sci., 43, 73 (1995), Howald, G., et al.: Conserv. Biol., 21, 1258 (2007),<br></p>Formule :C30H23BrO4Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :527.41Bromadiolone
CAS :<p>Bromadiolone NA is a rodenticide that is used in the treatment of rodents in wastewater treatment. Bromadiolone NA has been shown to inhibit the mitochondrial membrane potential, which leads to the release of cytochrome C and activation of caspase 3. Bromadiolone NA also has antioxidative properties that protect against oxidative injury and its metabolites have been found to inhibit human serum albumin. This compound has been used as an antimicrobial agent to control biofilm formation and prevent microbial growth. The mode of action for bromadiolone is through the inhibition of chitosan polymerization, which prevents bacterial attachment and biofilm formation on surfaces. Bromadiolone NA was also shown to bind with DNA, inhibiting replication and transcription.</p>Formule :C30H23BrO4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :527.41 g/mol





