CAS 28782-78-7

N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-L-alanylglycine

Description :

N-[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]-L-alanylglycine, avec le numéro CAS 28782-78-7, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente un groupe protecteur, spécifiquement le 1,1-diméthylethoxycarbonyle (également connu sous le nom de groupe tert-butyloxycarbonyle ou groupe Boc), qui est couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger le groupe amino des acides aminés. Le composé est caractérisé par ses composants structurels, y compris les résidus de L-alanine et de glycine, qui contribuent à ses propriétés en tant que dipeptide. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques. La présence du groupe Boc améliore sa stabilité et facilite d'autres modifications chimiques. Ce composé est principalement utilisé dans le domaine de la chimie organique et de la biochimie, en particulier dans la synthèse de peptides et le développement de médicaments, où la protection des groupes fonctionnels est cruciale pour la formation sélective de liaisons peptidiques. Sa réactivité et sa stabilité en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de molécules plus complexes.

Formule : C₁₀H₁₈N₂O₅

InChI : InChI=1S/C10H18N2O5/c1-6(8(15)11-5-7(13)14)12-9(16)17-10(2,3)4/h6H,5H2,1-4H3,(H,11,15)(H,12,16)(H,13,14)/t6-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=PBGVVLQMNSPMKN-LURJTMIESA-N

SMILES : N([C@H](C(NCC(O)=O)=O)C)C(OC(C)(C)C)=O

Synonymes :

• 2-[(2S)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]propanamido]acetic acid
• Glycine, N-(N-carboxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl)-, N-tert-butyl ester
• Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl-
• Glycine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanyl]-
• N-(N-((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)-L-alanyl)glycine
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanylglycine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanylglycine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanylglycine
• N-tert-Butoxycarbonylalanylglycine
• t-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanylglycine
• t-Butoxycarbonyl-L-alanylglycine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanylglycine
• Glycine, N-(N-carboxy-L-alanyl)-, N-tert-butyl ester
• Glycine, N-[N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl]-

Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-alanyl-

CAS : 28782-78-7

Formule : C₁₀H₁₈N₂O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.2603

Ref: IN-DA002WFU

(S)-2-(2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Propanamido)Acetic Acid

CAS : 28782-78-7

(S)-2-(2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Propanamido)Acetic Acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 246.26g/mol

Ref: 54-OR1029773

BOC-Ala-Gly

CAS : 28782-78-7

Formule : C₁₀H₁₈N₂O₅

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 246.263

Ref: 10-F223797

Boc-Ala-Gly-OH

CAS : 28782-78-7

Boc-Ala-Gly-OH is a synthetic chemotactic peptide. It was originally synthesized in the form of an N-terminal amide and conjugated to a variety of carrier proteins, including bovine serum albumin, ovalbumin, thyroglobulin, and keyhole limpet hemocyanin. Boc-Ala-Gly-OH has been shown to stimulate the growth of various cell types including platelets and erythrocytes, as well as to inhibit tumor growth.

Formule : C₁₀H₁₈N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 246.26 g/mol

Ref: 3D-FB111232