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CAS 287944-10-9

:

1-Éster pinacol de l'acide cyclopenténylboronique

Description :
1-Éster pinacol de l'acide cyclopenténylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un anneau de cyclopentène et d'un groupe fonctionnel acide borique, qui est estérifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des complexes réversibles avec des diols et d'autres bases de Lewis, ce qui le rend utile dans diverses applications de synthèse organique, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. La partie cyclopentène contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles dans la synthèse de molécules organiques complexes. De plus, l'ester de pinacol améliore la stabilité et la solubilité de l'acide borique, facilitant sa manipulation et son utilisation dans des environnements de laboratoire. Le composé est généralement sensible à l'humidité et à l'air, nécessitant des conditions de stockage soigneuses pour maintenir son intégrité. Sa structure unique permet des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux, où les composés contenant du bore suscitent un intérêt considérable en raison de leur réactivité diversifiée et de leurs capacités de fonctionnalisation.
Formule :C11H19BO2
InChI :InChI=1/C11H19BO2/c1-10(2)11(3,4)14-12(13-10)9-7-5-6-8-9/h7H,5-6,8H2,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCCC2)O1
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(1-Cyclopenten-1-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-
  • 2-(Cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Cyclopentenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
Trier par
Degré de pureté (%)
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5 produits concernés.