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CAS 287944-16-5

:

Pinacol ester de l'acide boronique de 3,6-dihydro-2H-pyrane

Description :
Pinacol ester de l'acide boronique de 3,6-dihydro-2H-pyrane est un composé organique caractérisé par sa fonctionnalité d'acide boronique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols et d'autres nucléophiles. Ce composé présente un cycle de dihydropyrane, contribuant à sa structure cyclique et à sa réactivité potentielle. Le groupe ester pinacol améliore sa stabilité et sa solubilité, le rendant utile dans diverses applications synthétiques, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. La présence du groupe acide boronique permet la participation à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage Suzuki-Miyaura, qui est précieux dans la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, le composé peut présenter des propriétés uniques telles que la sélectivité dans les réactions et des applications potentielles dans le développement de médicaments en raison de sa capacité à interagir avec des molécules biologiques. Dans l'ensemble, Pinacol ester de l'acide boronique de 3,6-dihydro-2H-pyrane est un élément de construction polyvalent en chimie organique avec des implications significatives tant dans la recherche que dans les applications industrielles.
Formule :C11H19BO3
InChI :InChI=1/C11H19BO3/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-5-7-13-8-6-9/h5H,6-8H2,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCOCC2)O1
Synonymes :
  • 2H-Pyran, 3,6-dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran
Trier par
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5 produits concernés.