PCSK9-IN-11, identified by its CAS number 2882035-56-3, is a small molecule inhibitor targeting the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) enzyme. This enzyme plays a crucial role in cholesterol metabolism by regulating the degradation of low-density lipoprotein (LDL) receptors in the liver. Inhibition of PCSK9 can lead to increased LDL receptor levels, thereby enhancing the clearance of LDL cholesterol from the bloodstream, which is beneficial in managing hypercholesterolemia and reducing cardiovascular risk. PCSK9-IN-11 is characterized by its specific binding affinity to the PCSK9 protein, which prevents it from interacting with LDL receptors. The compound is typically evaluated for its pharmacokinetic properties, efficacy in lowering cholesterol levels, and safety profile in preclinical and clinical studies. As a research compound, it contributes to the development of novel therapeutic strategies for lipid disorders and cardiovascular diseases. Further studies are essential to fully understand its mechanism of action and potential clinical applications.

PCSK9-IN-11

PCSK9-IN-11, identifié par son numéro CAS 2882035-56-3, est un inhibiteur de petite molécule ciblant l'enzyme proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9). Cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme du cholestérol en régulant la dégradation des récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL) dans le foie. L'inhibition de la PCSK9 peut entraîner une augmentation des niveaux de récepteurs LDL, améliorant ainsi l'élimination du cholestérol LDL de la circulation sanguine, ce qui est bénéfique dans la gestion de l'hypercholestérolémie et la réduction du risque cardiovasculaire. PCSK9-IN-11 se caractérise par son affinité de liaison spécifique à la protéine PCSK9, ce qui empêche son interaction avec les récepteurs LDL. Le composé est généralement évalué pour ses propriétés pharmacocinétiques, son efficacité à réduire les niveaux de cholestérol et son profil de sécurité dans des études précliniques et cliniques. En tant que composé de recherche, il contribue au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les troubles lipidiques et les maladies cardiovasculaires. D'autres études sont essentielles pour comprendre pleinement son mécanisme d'action et ses applications cliniques potentielles.

2882035-56-3: PCSK9-IN-11, identifié par son numéro CAS 2882035-56-3, est un inhibiteur de petite molécule ciblant l'enzyme proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9). Cette enzyme joue un rôle crucial dans le métabolisme du cholestérol en régulant la dégradation des récepteurs des lipoprotéines de basse densité (LDL) dans le foie. L'inhibition de la PCSK9 peut entraîner une augmentation des niveaux de récepteurs LDL, améliorant ainsi l'élimination du cholestérol LDL de la circulation sanguine, ce qui est bénéfique dans la gestion de l'hypercholestérolémie et la réduction du risque cardiovasculaire. PCSK9-IN-11 se caractérise par son affinité de liaison spécifique à la protéine PCSK9, ce qui empêche son interaction avec les récepteurs LDL. Le composé est généralement évalué pour ses propriétés pharmacocinétiques, son efficacité à réduire les niveaux de cholestérol et son profil de sécurité dans des études précliniques et cliniques. En tant que composé de recherche, il contribue au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les troubles lipidiques et les maladies cardiovasculaires. D'autres études sont essentielles pour comprendre pleinement son mécanisme d'action et ses applications cliniques potentielles.

CAS 2882035-56-3

PCSK9-IN-11

PCSK9-IN-11

Ref: 54-BUP06574