CAS 288250-47-5
:1-(4-Chlorophényl)-N-[3-cyano-4-[4-(4-morpholinyl)-1-pipéridinyl]phényl]-5-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
Description :
1-(4-Chlorophényl)-N-[3-cyano-4-[4-(4-morpholinyl)-1-pipéridinyl]phényl]-5-méthyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, avec le numéro CAS 288250-47-5, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau de pyrazole substitué par divers groupes fonctionnels. Ce composé présente un groupe chlorophényle et un groupe cyano, contribuant à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe morpholine et d'un moiety de pipéridine suggère qu'il pourrait interagir avec des cibles biologiques, influençant possiblement les systèmes de neurotransmetteurs ou d'autres voies cellulaires. Son groupe fonctionnel carboxamide pourrait améliorer la solubilité et la biodisponibilité. Le composé est susceptible de présenter des propriétés telles qu'une lipophilie modérée à élevée en raison des cycles aromatiques, ce qui peut affecter sa pharmacocinétique. De plus, la présence de plusieurs hétéroatomes et groupes fonctionnels indique un potentiel de réactivité et d'interactions diverses dans des contextes chimiques et biologiques. Dans l'ensemble, ce composé pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant des maladies ou des conditions spécifiques.
Formule :C27H29ClN6O2
InChI :InChI=1S/C27H29ClN6O2/c1-19-25(18-30-34(19)24-5-2-21(28)3-6-24)27(35)31-22-4-7-26(20(16-22)17-29)33-10-8-23(9-11-33)32-12-14-36-15-13-32/h2-7,16,18,23H,8-15H2,1H3,(H,31,35)
Code InChI :InChIKey=BWZNJVZTAWBIFG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(#N)C1=C(C=CC(NC(=O)C2=C(C)N(N=C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)=C1)N4CCC(CC4)N5CCOCC5
Synonymes :- Y 320
- 1H-Pyrazole-4-carboxamide, 1-(4-chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-5-methyl-
- 1-(4-Chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-(4-morpholin-4-ylpiperidin-1-yl)phenyl]-5-methylpyrazole-4-carboxamide
- 1-(4-Chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
- 288250-47-5
- Y320 1-(4-Chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
- Y-320, >=98%
- 1-(4-Chlorophenyl)-N-(3-cyano-4-(4-morpholinopiperidin-1-yl)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-car
- Y320
- 1-(4-Chlorophenyl)-N-[3-cyano-4-[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide Y320
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1-(4-chlorophenyl)-N-{3-cyano-4-[4-(morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-5-methylpyrazole-4-carboxamide
CAS :Formule :C27H29ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.0112Y-320
CAS :Formule :C27H29ClN6O2Degré de pureté :>98.0%(HPLC)Couleur et forme :Light yellow to Brown powder to crystalineMasse moléculaire :505.02Y-320
CAS :Y-320 is a new phenylpyrazoleanilide immunomodulator.Formule :C27H29ClN6O2Degré de pureté :98% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.01Y-320
CAS :<p>Y-320 is a recombinant protein that inhibits the production of inflammatory cytokines such as IL-17a and IL-6. Y-320 also has an inhibitory effect on pro-inflammatory cells, including T cells, monocytes, and macrophages. This drug has been shown to be effective in the treatment of autoimmune diseases. Y-320's target tissue is cellular, and it is a type of monoclonal antibody. Y-320 binds to the molecule S6K1 at its activation site, thereby inhibiting the synthesis of proteins which are important for inflammatory processes. The mechanism by which Y-320 inhibits DNA replication is still unknown.</p>Formule :C27H29ClN6O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :505.01 g/mol




