CAS 28871-95-6
:endo-2,3-Norbornanedicarboximide
Description :
endo-2,3-Norbornanedicarboximide, identifié par son numéro CAS 28871-95-6, est un composé bicyclique caractérisé par sa structure unique de norbornane, qui présente un système d'anneaux fusionnés de cyclobutane et de cyclopentane. Ce composé contient deux groupes fonctionnels de carboximide, qui contribuent à sa réactivité chimique et à ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la synthèse organique. La configuration endo indique que les substituants sont orientés vers l'intérieur du système bicyclique, influençant ses propriétés stériques et électroniques. En général, des composés comme endo-2,3-Norbornanedicarboximide présentent une bonne stabilité thermique et peuvent participer à diverses réactions chimiques, telles que des cycloadditions et des polymérisations. Sa solubilité est généralement modérée dans les solvants organiques, ce qui le rend adapté à une utilisation dans divers environnements chimiques. De plus, la présence des groupes de carboximide peut améliorer ses interactions avec d'autres molécules, ce qui pourrait conduire à des applications dans la délivrance de médicaments ou comme intermédiaires dans la synthèse de composés organiques plus complexes. Dans l'ensemble, endo-2,3-Norbornanedicarboximide est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.
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5 produits concernés.
(3Ar,4r,7s,7as)-hexahydro-1h-4,7-methanoisoindole-1,3(2h)-dione
CAS :Formule :C9H11NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :165.1891endo-2,3-Norbornanedicarboximide
CAS :endo-2,3-NorbornanedicarboximideDegré de pureté :98%Masse moléculaire :165.19g/mol(3aR,4R,7S,7aS)-Hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
CAS :Degré de pureté :98%Masse moléculaire :165.19Endo-2,3-norbornanedicarboximide
CAS :<p>Endo-2,3-norbornanedicarboximide (ENBDC) is a dopamine receptor antagonist that has been shown to have atypical antipsychotic activity. ENBDC binds to the serotonin 5-HT2A receptor, which inhibits neurotransmission and induces dopamine release. It also inhibits the dopamine D2 receptor, which may lead to its therapeutic effect. The hydroxyl group on the molecule interacts with the drug's binding site, enhancing its affinity for this region of the receptor. Fluoro groups are found on both ends of ENBDC and are responsible for its high lipophilicity, allowing it to cross the blood brain barrier and act as an antagonist in the central nervous system.</p>Formule :C9H11NO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :165.19 g/mol
