CAS 28876-38-2

acide 2-acétamido-2-désoxy-D-galactonique*1,4-lactone

Description :

L'acide 2-acetamido-2-desoxy-D-galactonique 1,4-lactone, avec le numéro CAS 28876-38-2, est un dérivé du galactose et appartient à la classe des sucres aminés. Ce composé présente un groupe acetamido, qui contribue à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. La structure de lactone indique qu'il a subi une estérification intramoléculaire, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. En général, des composés comme celui-ci se caractérisent par leur capacité à participer à divers processus biochimiques, y compris ceux liés à la synthèse des glycoprotéines et à la signalisation cellulaire. La présence du groupe acetamido améliore son potentiel en tant que substrat ou inhibiteur dans les réactions enzymatiques. De plus, ce composé peut présenter une stéréochimie spécifique, qui est cruciale pour son interaction avec les macromolécules biologiques. Sa solubilité dans l'eau et d'autres solvants peut varier, affectant son application dans la recherche et l'industrie. Dans l'ensemble, l'acide 2-acetamido-2-desoxy-D-galactonique 1,4-lactone est significatif dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la chimie des glucides et à la glycobiologie.

Formule : C₈H₁₃NO₆

D-Galactonic acid, 2-(acetylamino)-2-deoxy-, γ-lactone

CAS : 28876-38-2

Formule : C₈H₁₃NO₆

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.1919

Ref: IN-DA002WWN

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone

CAS : 28876-38-2

Masse moléculaire : 219.19

Ref: 7W-GC7290

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone

CAS : 28876-38-2

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactono-1,4-lactone is a trifluoroacetate analogue of 2-acetamido-2,3,4,5,6-pentafluorobenzonitrile. It has been shown to be an inhibitor of the synthesis of pyrimidine nucleotides in calf thymus DNA. The lactone ring structure is responsible for the antimicrobial activity of this compound. Sodium borohydride converts the compound into a phenylhydrazone derivative and formazans are formed during this process. This reaction is indicative of the presence of pentavalent nitrogen atoms in the molecule. The shift in position of the formazan band on paper chromatography indicates that this compound has two different forms: one with a double bond and one with a triple bond between carbons 3 and 4. The five membered ring structure is stabilized by two carbon atoms (C

Formule : C₈H₁₃NO₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 219.19 g/mol

Ref: 3D-MA03188