Verapamil Impurity I, with the CAS number 2893-91-6, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the pharmaceutical agent verapamil, which is primarily used as a calcium channel blocker in the treatment of hypertension and certain heart conditions. This impurity is typically characterized by its molecular structure, which may include specific functional groups that differentiate it from the parent compound. It is important to note that impurities like Verapamil Impurity I can affect the efficacy and safety of pharmaceutical formulations, necessitating rigorous quality control measures during drug manufacturing. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility in various solvents, stability under different conditions, and specific reactivity profiles. Analytical techniques such as chromatography and mass spectrometry are often employed to identify and quantify impurities like this one in pharmaceutical products, ensuring compliance with regulatory standards. Understanding the characteristics of such impurities is crucial for maintaining the integrity of medicinal products.

VERAPAMIL IMPURITY I

Impureté I de Vérapamil, avec le numéro CAS 2893-91-6, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée à l'agent pharmaceutique vérapamil, qui est principalement utilisé comme bloqueur des canaux calciques dans le traitement de l'hypertension et de certaines affections cardiaques. Cette impureté est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui peut inclure des groupes fonctionnels spécifiques qui la différencient du composé parent. Il est important de noter que des impuretés comme Impureté I de Vérapamil peuvent affecter l'efficacité et la sécurité des formulations pharmaceutiques, nécessitant des mesures de contrôle qualité rigoureuses lors de la fabrication de médicaments. Le composé peut présenter des propriétés physiques et chimiques distinctes, telles que la solubilité dans divers solvants, la stabilité dans différentes conditions et des profils de réactivité spécifiques. Des techniques analytiques telles que la chromatographie et la spectrométrie de masse sont souvent utilisées pour identifier et quantifier des impuretés comme celle-ci dans les produits pharmaceutiques, garantissant le respect des normes réglementaires. Comprendre les caractéristiques de telles impuretés est crucial pour maintenir l'intégrité des produits médicinaux.

2893-91-6: Impureté I de Vérapamil, avec le numéro CAS 2893-91-6, est un composé chimique reconnu comme une impureté associée à l'agent pharmaceutique vérapamil, qui est principalement utilisé comme bloqueur des canaux calciques dans le traitement de l'hypertension et de certaines affections cardiaques. Cette impureté est généralement caractérisée par sa structure moléculaire, qui peut inclure des groupes fonctionnels spécifiques qui la différencient du composé parent. Il est important de noter que des impuretés comme Impureté I de Vérapamil peuvent affecter l'efficacité et la sécurité des formulations pharmaceutiques, nécessitant des mesures de contrôle qualité rigoureuses lors de la fabrication de médicaments. Le composé peut présenter des propriétés physiques et chimiques distinctes, telles que la solubilité dans divers solvants, la stabilité dans différentes conditions et des profils de réactivité spécifiques. Des techniques analytiques telles que la chromatographie et la spectrométrie de masse sont souvent utilisées pour identifier et quantifier des impuretés comme celle-ci dans les produits pharmaceutiques, garantissant le respect des normes réglementaires. Comprendre les caractéristiques de telles impuretés est crucial pour maintenir l'intégrité des produits médicinaux.

CAS 2893-91-6

Impureté I de Vérapamil

Verapamil EP Impurity I

Ref: ST-EA-CP-V10009