CAS 2898-08-0

1,3-Dihydro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one

Description :

1,3-Dihydro-5-phényl-2H-1,4-benzodiazépine-2-one, avec le numéro CAS 2898-08-0, est un composé chimique appartenant à la classe des benzodiazépines, caractérisé par une structure d'anneau fusionné de benzène et de diazépam. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé et est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des effets anxiolytiques et sédatifs. La présence du groupe phényle en position 5 contribue à sa réactivité chimique unique et à son activité biologique. Sa structure moléculaire comprend un groupe carbonyle, qui est significatif pour sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. Le composé est soluble dans des solvants organiques, mais sa solubilité dans l'eau est limitée, ce qui est courant pour de nombreuses benzodiazépines. En raison de ses caractéristiques structurelles, il peut interagir avec le système nerveux central, bien que des applications thérapeutiques spécifiques et des profils de sécurité nécessitent des investigations supplémentaires. Comme pour de nombreux composés de cette classe, il est essentiel de le manipuler avec précaution, en tenant compte de la toxicité potentielle et du statut réglementaire.

Formule : C₁₅H₁₂N₂O

InChI : InChI=1/C15H12N2O/c18-14-10-16-15(11-6-2-1-3-7-11)12-8-4-5-9-13(12)17-14/h1-9H,10H2,(H,17,18)

Code InChI : InChIKey=IVUAAOBNUNMJQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1CN=C(C=2C(N1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• 1,2-Dihydro-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 1,3-Dihydro-5-Phenyl-1,4-Benzodiazepin-2-One
• 2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 1,3-dihydro-5-phenyl-
• 5-Phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 5-Phenyl-1,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-one
• 5-Phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one
• Dechlorodemethyldiazepam
• Desmethyldechlorodiazepam
• NSC 656624
• Ro 05-2921
• Ro 5-2921
• 1,3-Dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 2,3-DIHYDRO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-2-ONE
• RARECHEM EM WB 0256

5-Phenyl-1,3-dihydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-one

CAS : 2898-08-0

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 236.2740020751953

Ref: 10-F227868

1,3-Dihydro-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one

Produit contrôlé

CAS : 2898-08-0

Formule : C₁₅H₁₂N₂O

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 236.27

Ref: TR-D451535

1,3-Dihydro-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one

Produit contrôlé

CAS : 2898-08-0

Clozapine N-oxide is a metabolite of clozapine. It has been found in the plasma of patients treated with clozapine and in urine samples from schizophrenic patients. The formation of clozapine N-oxide is due to the oxidative deamination of clozapine by plasma proteins such as cytochrome P450, which are present at high levels in the liver and other organs. Clozapine N-oxide is a fluorescent substance that can be detected spectrometrically. Clozapine N-oxide can be synthesized by reacting 1,3-dihydro-5-phenyl-1,4-benzodiazepin-2-one with sodium carbonate or sodium hydroxide in an organic solvent. This compound can then be conjugated with glucuronic acid or sulfate, or undergo modifications such as oxidation to form clozapine OXN.

Formule : C₁₅H₁₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 236.27 g/mol

Ref: 3D-FD29780

2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 1,3-dihydro-5-phenyl-

CAS : 2898-08-0

Formule : C₁₅H₁₂N₂O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 236.2686

Ref: IN-DA002V31