CAS 2899-60-7

Glycine, N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester

Description :

Glycine, N-[(phénylméthoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester, communément appelé par son numéro CAS 2899-60-7, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Il présente un squelette de glycine modifié avec un groupe phénylméthoxycarbonyle, ce qui améliore sa stabilité et sa solubilité. La présence du moiety ester 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyle indique qu'il peut présenter une réactivité et une activité biologique uniques, pouvant potentiellement servir de pro-médicament ou d'intermédiaire dans des voies synthétiques. Ce composé est généralement caractérisé par son apparence cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques, en particulier dans la conception et la synthèse de médicaments, en raison de sa capacité à interagir avec des systèmes biologiques. De plus, la présence de groupes fonctionnels amine et ester peut permettre d'autres modifications chimiques, en faisant un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, afin de réduire tout danger potentiel.

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₆

InChI : InChI=1S/C14H14N2O6/c17-11-6-7-12(18)16(11)22-13(19)8-15-14(20)21-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2,(H,15,20)

Code InChI : InChIKey=WSCWXNZWFZXKEH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C(CNC(OCC1=CC=CC=C1)=O)=O)N2C(=O)CCC2=O

Synonymes :

• (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetate
• 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]acetate
• 2,5-Pyrrolidinedione, 1-[[[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]acetyl]oxy]-
• 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl N-[(benzyloxy)carbonyl]glycinate
• Carbamic acid, [2-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-2-oxoethyl]-, phenylmethyl ester
• Carbobenzoxyglycine N-hydroxysuccinimide ester
• Glycine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl ester
• Glycine, N-carboxy-, N-benzyl ester, O-succinimido deriv.
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycine N-hydroxysuccinimide ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycine N-hydroxysuccinimidyl ester
• N-Benzyloxycarbonyl-glycyl-N-hydroxysuccinimide ester
• N-Carbobenzoxyglycine N-hydroxysuccinimide ester
• Succinimide, N-[(N-carboxyglycyl)oxy]-, benzyl ester
• Z-Gly-OSu

Z-Gly-OSu

CAS : 2899-60-7

Bachem ID: 4000533.

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₆

Degré de pureté : 96.0%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 306.28

Ref: 01-4000533

Z-Gly-Osu

CAS : 2899-60-7

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₆

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 306.2708

Ref: IN-DA00BDGS

Z-Gly-Osu

CAS : 2899-60-7

Z-Gly-Osu

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 306.27g/mol

Ref: 54-OR1015451

Z-Gly-OSu

CAS : 2899-60-7

Masse moléculaire : 306.27

Ref: 7W-GM6319

Z-Gly-Osu

CAS : 2899-60-7

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₆

Degré de pureté : >97.0%(N)(qNMR)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 306.27

Ref: 3B-C2351

Z-glycine N-hydroxysuccinimide ester

CAS : 2899-60-7

Z-glycine N-hydroxysuccinimide ester is an efficient method for the synthesis of carbon nanotubes from synthons and linkers. This reaction is catalyzed by photoelectron and occurs in a reaction vessel with the use of a carbon catalyst. The product is then purified by chromogenic substrates. Z-glycine N-hydroxysuccinimide ester has been shown to be a bifunctional reagent that can be used as a biomimetic mineralization agent, which has applications in microscopy.

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 306.27 g/mol

Ref: 3D-FG47835

Z-Gly-OSu

CAS : 2899-60-7

Formule : C₁₄H₁₄N₂O₆

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 306.274

Ref: 10-F045482