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boc-L-alpha-phénylglycine

CAS 2900-27-8: boc-L-alpha-phénylglycine

Description :boc-L-alpha-phénylglycine est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyl (Boc) attaché au groupe amino de L-alpha-phénylglycine. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse peptidique et comme intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques. Il présente un groupe phényle, qui contribue à ses caractéristiques hydrophobes, et une structure d'acide aminé alpha, essentielle pour l'activité biologique. Le groupe Boc sert à protéger la fonctionnalité amino pendant les processus de synthèse, permettant des réactions sélectives sur d'autres sites fonctionnels. boc-L-alpha-phénylglycine est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylformamide, mais moins soluble dans l'eau. Sa stabilité et sa réactivité en font un élément de base précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Comme pour de nombreuses substances chimiques, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison des dangers potentiels associés à son utilisation.

Formule :C13H17NO4

InChI :InChI=1/C13H17NO4/c1-13(2,3)18-12(17)14-10(11(15)16)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10H,1-3H3,(H,14,17)(H,15,16)/t10-/m0/s1

  • Synonymes :
  • N-Boc-L-phenylglycine
  • Boc-Phg-OH~N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylglycine
  • Boc-Phg-OH
  • N-alpha-tert-Butoxycarbonyl-L-phenylglycine
  • Boc-L-phenylglycine
  • [(Tert-Butoxycarbonyl)Amino](Phenyl)Acetic Acid
  • (2R)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)ethanoic acid
  • (2S)-[(tert-butoxycarbonyl)amino](phenyl)ethanoic acid
  • Boc-L-Phg-OH
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