CAS 29043-58-1
:2-chloro-N'-(diphénylméthylidène)acétohydrazide
Description :
2-chloro-N'-(diphénylméthylidène)acétohydrazide, avec le numéro CAS 29043-58-1, est un composé chimique qui appartient à la classe des hydrazides. Il présente un groupe fonctionnel hydrazide, caractérisé par la présence d'un moiety d'hydrazine (-NH-NH2) lié à un groupe acyle. Le composé contient un substituant chloro, qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. Le groupe difénilméthylidène indique la présence d'une structure aromatique encombrante, contribuant à la stabilité globale du composé et affectant potentiellement son activité biologique. Ce composé peut présenter diverses propriétés telles qu'une solubilité modérée dans des solvants organiques et une réactivité potentielle envers des électrophiles en raison de la présence du groupe fonctionnel hydrazide. Sa structure unique peut également suggérer des applications en chimie médicinale ou comme précurseur dans la synthèse organique. Cependant, des propriétés physiques spécifiques telles que le point de fusion, le point d'ébullition et les données spectrales devraient être référencées à partir d'études expérimentales ou de bases de données pour une caractérisation précise.
Formule :C15H13ClN2O
InChI :InChI=1/C15H13ClN2O/c16-11-14(19)17-18-15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2,(H,17,19)
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide
CAS :2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide is a β-lactam antibiotic that contains a 2-chloro-N'-hydrazino group and an acetamide substituent. It has been shown to be effective in the treatment of Gram-positive bacterial infections, such as MRSA and penicillin resistant Staphylococcus aureus, but not Gram negative bacteria. 2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide has been used as a starting point for the synthesis of other antibiotics with improved activity against Gram negative bacteria. This drug is also active against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), which causes tuberculosis in humans. The heterocycles substituents are responsible for its reactivity and biological properties.Formule :C15H13ClN2ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :272.73 g/mol

