CAS 29064-82-2

Thieno[3,2-c]pyridine, 3-bromo-4-chloro-

Description :

Thieno[3,2-c]pyridine, 3-bromo-4-chloro- est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un système d'anneaux fusionnés qui comprend à la fois un moiety de thiophène et un de pyridine. Ce composé présente des substituants de brome et de chlore aux positions 3 et 4, respectivement, ce qui peut influencer sa réactivité et ses propriétés physiques. En général, les composés de cette classe présentent des propriétés électroniques intéressantes en raison de la présence d'hétéroatomes, ce qui les rend précieux dans diverses applications, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence de substituants halogènes peut augmenter la lipophilie du composé et peut également affecter son activité biologique. Les dérivés de thieno[3,2-c]pyridine sont souvent étudiés pour leur potentiel en tant qu'inhibiteurs de kinases et dans d'autres applications de chimie médicinale. La structure moléculaire du composé contribue à ses caractéristiques de stabilité et de solubilité, qui sont essentielles pour son utilisation pratique dans la synthèse chimique et la recherche. Dans l'ensemble, ce composé illustre la chimie diversifiée des hétérocycles et leur importance dans le développement de nouveaux matériaux et agents thérapeutiques.

Formule : C₇H₃BrClNS

Synonymes :

• 3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

Thieno[3,2-c]pyridine, 3-bromo-4-chloro-

CAS : 29064-82-2

Formule : C₇H₃BrClNS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.5274

Ref: IN-DA002X8H

3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

CAS : 29064-82-2

3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 248.53g/mol

Ref: 54-OR74037

3-Bromo-4-chlorothieno[3,2-c]pyridine

CAS : 29064-82-2

Formule : C₇H₃BrClNS

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 248.52

Ref: 10-F091943

3-Bromo-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine

CAS : 29064-82-2

3-Bromo-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine is a boronic acid that has been shown to be an effective electron donor in the Suzuki reaction. This compound is substituted with a cyclic amine and a fluorescing substituent. The cyclic amine and substituent are orthogonal to each other, which leads to different fluorescence properties. The 3-bromo substituent has been shown to have strong fluorescence properties, while the 4-chloro substituent has weak fluorescence properties.

Formule : C₇H₃BrClNS

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 248.53 g/mol

Ref: 3D-EBA06482